Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - dextropropoxyphène - comprimé - 27 mg - composition pour un comprimé > dextropropoxyphène : 27 mg > paracétamol : 400 mg > caféine : 30 mg - dextropropoxyphene en association

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

upsa sas - paracétamol 500 mg; acide ascorbique 200 mg; chlorhydrate de pseudoéphédrine 60 mg - comprimé - 500 mg - clair pour un comprimé > paracétamol 500 mg > acide ascorbique 200 mg > chlorhydrate de pseudoéphédrine 60 mg comprimé foncé pour un comprimé > paracétamol 500 mg > maléate de chlorphénamine 4 mg - decongestionnants a usage systemique - classe pharmacothérapeutique decongestionnants a usage systemique - code atc : r01ba52 – pseudoéphédrine en associationce médicament associe un antalgique antipyrétique, le paracétamol, un antihistaminique, la chlorphénamine et un vasoconstricteur, la pseudoéphédrine.ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement au cours des rhumes : des sensations de nez bouché, de l'écoulement nasal clair, des maux de tête et/ou fièvre.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours.

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - paracétamol 500 mg; vitamine c 200 mg; maléate de phéniramine 25 mg - poudre - 500 mg - pour un sachet de 13,1 g > paracétamol 500 mg > vitamine c 200 mg > maléate de phéniramine 25 mg - autres médicaments du rhume en association - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments du rhume en association - code atc : r05x.ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant (à partir de 15 ans) dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements ; des éternuements ; des maux de tête et/ou fièvre.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - paracétamol 0; acide ascorbique 0; maléate de phéniramine 0 - poudre - 0,50 g - pour un sachet de 13,1 g > paracétamol 0,50 g > acide ascorbique 0,200 g > maléate de phéniramine 0,025 g - autres médicaments du rhume en association - classe pharmacothérapeutique - code atc : autres médicaments du rhume en association - r05x.ce médicament est indiqué chez l’adulte (à partir de 15 ans) dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bymedis pharma - paracétamol - poudre - 0,500 g - composition pour un sachet de 13,1 g > paracétamol : 0,500 g > vitamine c : 0,200 g > maléate de phéniramine : 0,025 g - autres medicaments du rhume en association;

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - paracétamol 0; acide ascorbique 0; maléate de phéniramine 0 - poudre - 0,500 g - pour un sachet de 5 g > paracétamol 0,500 g > acide ascorbique 0,200 g > maléate de phéniramine 0,025 g - autres médicaments du rhume en association - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments du rhume en association - code atc : r05x.ce médicament est indiqué chez les adultes et l’enfant (à partir de 15 ans) dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements ; des éternuements ; des maux de tête et/ou fièvre.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - chlorhydrate d'articaïne - solution - 40 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate d'articaïne : 40 mg > adrénaline : 0,005 mg - anesthésiques locaux, amides

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - chlorhydrate d'articaïne - solution - 40 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate d'articaïne : 40 mg > adrénaline : 0,01 mg - anesthésiques locaux, amides

Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gebro pharma ag - dexibuprofenum - poudre pour suspension buvable - dexibuprofenum 200 mg, silica colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, aromatica (orange), saccharum 1.2 g, acidum citricum, saccharinum natricum, ad pulverem corresp. natrium 5.68 mg. - anti-inflammatoire, antiphlogistikum - synthetika

Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gebro pharma ag - dexibuprofenum - poudre pour suspension buvable - dexibuprofenum 300 mg, silica colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, aromatica (orange), saccharum 1.8 g, acidum citricum, saccharinum natricum, ad pulverem corresp. natrium 8.52 mg. - anti-inflammatoire, antiphlogistikum - synthetika