Ledaga Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycose fongoïde - agents antinéoplasiques - ledaga est indiqué pour le traitement topique du lymphome cutané à cellules t de type mycosis fongoïde (ltc de type mf) chez les patients adultes.

Leganto Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - les médicaments anti-parkinsoniens - leganto est indiqué pour le traitement symptomatique du syndrome des jambes sans repos idiopathiques modérées à sévères chez les adultes. leganto est indiqué pour le traitement des signes et symptômes du stade précoce de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (je. sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à la fin de stades, lorsque l'effet de la lévodopa s'estompe ou deviennent incohérentes et les fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (en fin de dose ou "on-off" fluctuations).

Mirvaso Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - tartrate de brimonidine - maladies de la peau - d'autres préparations dermatologiques - mirvaso est indiqué pour le traitement symptomatique de l'érythème facial de la rosacée chez les patients adultes.

Neupro Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - les médicaments anti-parkinsoniens - maladie de parkinson: neupro est indiqué pour le traitement des signes et des symptômes de la maladie de parkinson idiopathique au stade précoce en monothérapie. sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à des stades tardifs où l'effet du lévodopa se dissipe ou devient inconstant et des fluctuations de l'effet thérapeutique surviennent (fin de la dose ou fluctuations «on-off»). syndrome des jambes sans repos: neupro ® est indiqué pour le traitement symptomatique de la forme modérée à sévère idiopathique syndrome des jambes sans repos chez les adultes.

NexoBrid Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - débridement - préparations pour le traitement des plaies et des ulcères - nexobrid est indiqué pour l'ablation de l'escarre chez les adultes présentant des brûlures thermiques profondes partielles et totales.

NovoSeven Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (activé) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihémorragiques - novoseven est indiqué pour le traitement des épisodes hémorragiques et pour la prévention des saignements chez les personnes qui subissent une intervention chirurgicale ou des procédures invasives dans les groupes de patients suivants:chez les patients atteints d'hémophilie avec inhibiteurs des facteurs de coagulation viii ou ix > 5 unités bethesda (ub);chez les patients atteints d'hémophilie qui sont censés avoir une forte réponse anamnestique de facteur viii ou de facteur ix de l'administration;dans les patients avec hémophilie acquise;chez les patients avec congénital en facteur vii de carence;chez les patients atteints de thrombasthénie de glanzmann avec anticorps anti-plaquettes de la glycoprotéine (gp) iib-iiia et / ou human leucocyte antigènes (hla), et avec le passé ou le présent réfractaire aux transfusions de plaquettes. chez les patients atteints de thrombasthénie de glanzmann avec le passé ou le présent réfractaire aux transfusions de plaquettes, ou lorsque les plaquettes ne sont pas facilement disponibles.

Sustiva Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

sustiva

bristol-myers squibb pharma eeig - éfavirenz - infections au vih - antiviraux à usage systémique - sustiva est indiqué dans le traitement par association antivirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants âgés de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1). sustiva a pas été suffisamment étudié chez les patients avec avancé de la maladie, notamment chez les patients avec un nombre de cd4 < 50 cellules/mm3, ou après échec d'un inhibiteur de la protéase (pi) contenant les schémas. bien que la croix-résistance à l'éfavirenz avec pis n'a pas été documentée, il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur l'efficacité de l'utilisation ultérieure de la pi-thérapie combinée à base d'après l'échec des schémas contenant sustiva.

Thymanax Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

thymanax

servier (ireland) industries ltd - agomelatine - trouble dépressif majeur - psychoanaleptics, - traitement des épisodes dépressifs majeurs chez les adultes.

Valdoxan Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

valdoxan

les laboratoires servier - agomelatine - trouble dépressif majeur - psychoanaleptics, - traitement des épisodes dépressifs majeurs chez les adultes.

Raplixa Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase chirurgicale - antihémorragiques - traitement de soutien lorsque les techniques chirurgicales standard sont insuffisantes pour l'amélioration de l'hémostase. raplixa doit être utilisé en combinaison avec l'approbation de l'éponge de gélatine. raplixa est indiqué chez les adultes de plus de 18 ans.