CIPROFLOXACIN QUATALIA 2mg/ml Rastvor za infuziju Montenegro - Kroasia - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

ciprofloxacin quatalia 2mg/ml rastvor za infuziju

"farmont m.p." d.o.o. za proizvodnju, promet i usluge, export-import danilovgrad - ciprofloksacin - rastvor za infuziju - 2mg/ml

RIFAMOR 300mg Kapsula, tvrda Montenegro - Kroasia - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

rifamor 300mg kapsula, tvrda

"glk pharma" druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu, podgorica - rifampicin - kapsula, tvrda - 300mg

XTANDI™ 40mg Kapsula, meka Montenegro - Kroasia - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

xtandi™ 40mg kapsula, meka

druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu "inmed" podgorica - enzalutamid - kapsula, meka - 40mg

CIPROFLOXACIN QUATALIA 2mg/ml Rastvor za infuziju Montenegro - Kroasia - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

ciprofloxacin quatalia 2mg/ml rastvor za infuziju

"farmont m.p." d.o.o. za proizvodnju, promet i usluge, export-import danilovgrad - ciprofloksacin - rastvor za infuziju - 2mg/ml

Xyrem Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - natrij oksibat - cataplexy; narcolepsy - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - liječenje narkolepsije s cataplexy u odraslih bolesnika.

VIEKIRAX (▼) 50 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta+ 75 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosnia dan Herzegovina - Kroasia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

viekirax (▼) 50 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta+ 75 mg/1 tableta filmom obložena tableta

abbvie d.o.o. - омбитасвир, паритапревир, ritonavir - filmom obložena tableta - 50 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta+ 75 mg/1 tableta - jedna filmom obložena tableta sadrži: 12,5 mg ombitasvira, 75 mg paritaprevira, 50 mg ritonavira

Darunavir Mylan Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - danmavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):za liječenje hiv-1 infekcije u антиретровирусной terapije (art)-iskusni odrasli pacijenti, uključujući i one koji su bili jako prethodno obrađene. za liječenje hiv-1 infekcije u pedijatrijska bolesnika u dobi od 3 godina i najmanje 15 kg tjelesne težine. odlučivši započeti liječenje s дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje pacijenata s virusom humane imunodeficijencije (hiv-1 infekcije) .  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. odlučivši započeti liječenje s дарунавир u takvim art-iskusan pacijenata, генотипическое testiranje trebali bi se rukovoditi pri korištenju дарунавир (vidi 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5.

Eurartesim Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malarija - antiprotozoals - eurartesim je indiciran za liječenje nekompliciranog plasmodium falciparum malarije kod odraslih, djece i dojenčadi 6 mjeseci i više i težine 5 kg ili više. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje противомалярийных posrednika.

Genvoya Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - элвитегравир, кобицистат, эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - genvoya je indiciran za liječenje odraslih i adolescenata (u dobi od 12 godina i stariji sa tjelesne težine najmanje 35 kg) zaraženih virusom humane imunodeficijencije (hiv-a 1) 1 bez bilo koje poznate mutacija povezanih s rezistencijom na inhibitora integraze, emtricitabin ili tenofovir.

Norvir Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - ritonavir je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim sredstvima za liječenje pacijenata s hiv-1 (odrasli i djeca od dvije godine i stariji).