Genestran Vet Stungulyf, lausn 75 míkróg/ml Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

genestran vet stungulyf, lausn 75 míkróg/ml

animedica gmbh* - cloprostenolum natríum - stungulyf, lausn - 75 míkróg/ml

Procapen vet Spenalyf, dreifa 3 g Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

procapen vet spenalyf, dreifa 3 g

animedica gmbh* - benzylpenicillinprocainum - spenalyf, dreifa - 3 g

Rompun vet. Stungulyf, lausn 20 mg/ml Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rompun vet. stungulyf, lausn 20 mg/ml

elanco animal health gmbh - xylazinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Seresto vet. Lyfjahálsól 1,25 g / 0,56 g Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seresto vet. lyfjahálsól 1,25 g / 0,56 g

bayer animal health gmbh - imidaclopridum inn; flumethrin - lyfjahálsól - 1,25 g / 0,56 g

Seresto vet. Lyfjahálsól 4,5 g / 2,03 g Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seresto vet. lyfjahálsól 4,5 g / 2,03 g

bayer animal health gmbh - imidaclopridum inn; flumethrin - lyfjahálsól - 4,5 g / 2,03 g

Avandia Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - rósíglítazón - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - rósíglítazón er ætlað í meðferð tegund sykursýki 2:eitt og sér í sjúklingum (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða intoleranceas tvöfalda inntöku meðferð ásamt-kvarta, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með kvarta-sulphonylurea, aðeins í sjúklingum sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ætlað, með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir sér með sulphonylureaas þrefaldur inntöku meðferð ásamt-sjúklingar og sulphonylurea, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir tvöfalda inntöku meðferð (sjá kafla 4.

Crixivan Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavír súlfat ethanolate - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - crixivan er ætlað ásamt antiretroviral núkleósíð hliðstæðum fyrir meðferð hiv-1 sýkt fullorðnir.

Edistride Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

edistride

astrazeneca ab - dapagliflozin própandiolól einhýdrat - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - lyf notuð við sykursýki - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. auk þess önnur lyf fyrir meðferð tegund sykursýki 2. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.