Soltamcin Tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

soltamcin tafla með breyttan losunarhraða 6 mg/0,4 mg

williams & halls ehf. - solifenacinum súkkínat; tamsulosinum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 6 mg/0,4 mg

Caelyx pegylated liposomal Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - doxórúbicín hýdróklóríð - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - Æxlishemjandi lyf - einungis mjög liposomal er ætlað:eitt og sér fyrir sjúklinga með brjóstakrabbamein, þar sem það er aukin hjarta hættu;fyrir meðferð háþróaður krabbamein í konum sem hafa mistekist fyrsta lína platínu-byggt lyfjameðferð meðferð;ásamt bortezomib fyrir meðferð framsækið margar forráðamenn í sjúklingar sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð og hver hefur þegar tekið eða eru ekki við hæfi fyrir beinmerg grætt;fyrir meðferð aids-tengjast kaposissarkmein (ksxp) í sjúklinga með litla cd4 telja (.

Dymista Nefúði, dreifa 137 míkróg / 50 míkróg/skammt Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dymista nefúði, dreifa 137 míkróg / 50 míkróg/skammt

viatris aps - azelastinum hýdróklóríð; fluticasonum própíónat - nefúði, dreifa - 137 míkróg / 50 míkróg/skammt

Hydrocortison med Terramycin og Polymyxin B Eyrna-/augndropar, dreifa Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hydrocortison med terramycin og polymyxin b eyrna-/augndropar, dreifa

pfizer aps - polymyxinum b súlfat; oxytetracyclinum hýdróklóríð; hydrocortisonum acetat - eyrna-/augndropar, dreifa

Ameluz Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-amínólevúlínsýru hýdróklóríð - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - Æxlishemjandi lyf - meðferð geislunarhyrning vægt til meðallagi á andlit og höfði (olsen bekk 1 til 2; sjá kafla 5. 1) og á sviði cancerization í fullorðnir. meðferð yfirborðsleg og/eða hnúðóttur grunn klefi krabbamein óhæf til skurðaðgerð vegna hægt meðferð-tengjast dánar og/eða fátækur snyrtivörur niðurstöðu í fullorðnir.

Brinavess Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

brinavess

correvio - vernakalant stutt og long-term - gáttatif - hjarta meðferð - hraðri viðskipti á undanförnum upphaf gáttum tif að sínustakti í fullorðnir:fyrir utan sjúklingum skurðaðgerð: gáttum tif .

Eucreas Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

eucreas

novartis europharm limited - vildagliptin, kvarta stutt og long-term - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Gliolan Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-amínólevúlínsýru hýdróklóríð - glioma - Æxlishemjandi lyf - gliolan er ætlað fullorðnum sjúklingum til að visualize illkynja vefjum meðan á aðgerð stendur fyrir illkynja glioma (world health organization iii og iv).

Jentadueto Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

jentadueto

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, kvarta - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - meðferð fullorðinn sjúklinga með tegund-sykursýki 2:jentadueto er ætlað sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í fullorðinn sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn, eða þá þegar í meðferð með blöndu af linagliptin og kvarta. jentadueto er ætlað ásamt sulphonylurea (ég. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í fullorðinn sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea.