Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantankarbonathydrat - pulver - 1000 mg

Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantankarbonathydrat - pulver - 750 mg

Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

glenwood gmbh - felodipin - depottablett - 5 mg

Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

glenwood gmbh - felodipin - depottablett - 10 mg

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout preparater - febuxostat mylan er indisert for forebygging og behandling av hyperurikemi hos voksne pasienter som gjennomgår kjemoterapi for hematologiske maligniteter ved middels risiko for tumor lysis syndrome (tls). febuxostat mylan er indisert for behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). febuxostat mylan er indisert hos voksne.

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hydrochloride - trombocytemi, essensielt - antineoplastiske midler - anagrelide er indikert for reduksjon av forhøyet platederivert teller i fare viktig thrombocythaemia (et) pasienter som er intolerante til deres nåværende terapi eller som har forhøyet platederivert teller ikke reduseres til et akseptabelt nivå ved deres nåværende terapi. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

vetviva richter gmbh - mikonazolnitrat / prednisolonacetat / polymyksin b sulfat - Øredråper/liniment, suspensjon - 23 mg/ ml / 5 mg/ ml / 0.5293 mg/ ml

Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

teva pharma b.v. (4) - tenofovirdisoproksilfumarat - tablett, filmdrasjert - 245 mg

Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - ceftobiprolmedokaril - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - ovarie neoplasmer - antineoplastiske midler - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av voksne pasienter med platinum-sensitive tilbakefall av høy klasse epithelial ovarian, egglederen, eller primær-peritoneal kreft som er i respons (hel eller delvis) til platinum-basert kjemoterapi.