Bicavera 4.25 % Glukoosi, 1.25 Mmol/L Kalsium 4,25 % glukoosi, 1,25 mmol/l kalsium peritoneaalidialyysineste Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bicavera 4.25 % glukoosi, 1.25 mmol/l kalsium 4,25 % glukoosi, 1,25 mmol/l kalsium peritoneaalidialyysineste

fresenius medical care deutschland gmbh - calcium chloride dihydrate, magnesium chloride hexahydrate, sodium hydrogen carbonate, glucose monohydrate, sodium chloride - peritoneaalidialyysineste - 4,25 % glukoosi, 1,25 mmol/l kalsium - hypertoniset liuokset

Pankaine Spinal Tung 5 mg/ml injektioneste, liuos Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pankaine spinal tung 5 mg/ml injektioneste, liuos

panpharma sa - bupivacaine hydrochloride monohydrate - injektioneste, liuos - 5 mg/ml - bupivakaiini

Eucreas Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

eucreas

novartis europharm limited - vildagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Incresync Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptiini pioglitatsoni - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden) riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinin ja pioglitatsonin. lisäksi, incresyncia voidaan korvata erilliset tabletit alogliptiini ja pioglitatsoni näissä aikuisten potilaiden 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, joita jo hoidettiin tämä yhdistelmä. hoidon aloittamisen jälkeen incresyncia, potilaita tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun kolme-kuusi kuukautta aikaa arvioida riittävyyttä hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, incresyncia on lopetettava. ottaen huomioon mahdolliset riskit pitkäaikaisessa pioglitatsoni hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty incresyncia on voimassa (ks. kohta 4.

Vipdomet Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

vipdomet

takeda pharma a/s - alogliptiini bentsoaatti, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa potilailla, kun insuliinin vakaalla annoksella ja metformiini eivät yksin tarjoa riittävää glukoositasapainoa.

DIANEAL PD1 GLUCOSE 13.6 mg/ml peritoneaalidialyysineste Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dianeal pd1 glucose 13.6 mg/ml peritoneaalidialyysineste

baxter healthcare s.a. - natrii chloridum,calcii chloridum dihydricum,glucosum anhydricum,natrii lactas,magnesii chloridum hexahydricum - peritoneaalidialyysineste - 13.6 mg/ml - isotoniset liuokset

DIANEAL PD1 GLUCOSE 22.7 mg/ml peritoneaalidialyysineste Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dianeal pd1 glucose 22.7 mg/ml peritoneaalidialyysineste

baxter healthcare s.a. - glucosum anhydricum,magnesii chloridum hexahydricum,calcii chloridum dihydricum,natrii lactas,natrii chloridum - peritoneaalidialyysineste - 22.7 mg/ml - hypertoniset liuokset

DIANEAL PD1 GLUCOSE 38.6 mg/ml peritoneaalidialyysineste Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dianeal pd1 glucose 38.6 mg/ml peritoneaalidialyysineste

baxter healthcare s.a. - calcii chloridum dihydricum,natrii chloridum,natrii lactas,glucosum anhydricum,magnesii chloridum hexahydricum - peritoneaalidialyysineste - 38.6 mg/ml - hypertoniset liuokset

DIANEAL PD4 GLUCOSE 13.6 mg/ml peritoneaalidialyysineste Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dianeal pd4 glucose 13.6 mg/ml peritoneaalidialyysineste

baxter healthcare s.a. - magnesium chloridum hexahydricum,glukoosi anhydricum,kalsiumia chloridum dihydricum,natrii chloridum,natrii lactas - peritoneaalidialyysineste - 13.6 mg/ml - isotoniset liuokset