ALEA COMP 40 mg / 10 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alea comp 40 mg / 10 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartani medoxomilas,hydrochlorothiazidum,amlodipini besilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg / 10 mg / 12.5 mg - olmesartaanimedoksomiili, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi

ALEA COMP 40 mg / 5 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alea comp 40 mg / 5 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - amlodipini besilas,hydrochlorothiazidum,olmesartani medoxomilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg / 5 mg / 25 mg - olmesartaanimedoksomiili, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi

ALEA COMP 40 mg / 10 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alea comp 40 mg / 10 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - hydrochlorothiazidum,olmesartani medoxomilas,amlodipini besilas - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg / 10 mg / 25 mg - olmesartaanimedoksomiili, amlodipiini ja hydroklooritiatsidi

HYPOLOC COMP 5 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hypoloc comp 5 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - nebivololi hydrochloridum,hydrochlorothiazidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg / 25 mg - nebivololi ja tiatsidit

Calciumfolinate Sandoz 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

calciumfolinate sandoz 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

sandoz a/s - calcium folinate - injektio-/infuusioneste, liuos - 10 mg/ml - kalsiumfolinaatti

Zarzio Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

zarzio

sandoz gmbh - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulantit, - vähentää neutropenian kestoa ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen luun-luuytimen elinsiirrot katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. varojen perifeerisen veren kantasolujen (pbpc). lapsilla ja aikuisilla, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) on ≤0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, filgrastiimin pitkäaikainen anto on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. hoidon jatkuvan neutropenian (anc ≤ 1. 0 x 109/l) potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-infektio, pyrittäessä vähentämään bakteeri-infektion riskiä, silloin kun muut neutropenian hoitovaihtoehdot eivät sovi.

Filgrastim Hexal Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim hexal

hexal ag - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulantit, - vähentää neutropenian kestoa ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen luun-luuytimen elinsiirrot katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. varojen perifeerisen veren kantasolujen (pbpcs). lapsilla ja aikuisilla, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) on ≤ 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen filgrastiimin käytön on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. hoito pysyviä neutropenia (absoluuttinen neutrofiilimÄÄrÄ ≤ 0. 5 x 109/l), ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen filgrastiimin käytön on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-infektio, pyrittäessä vähentämään bakteeri-infektion riskiä, silloin kun muut neutropenian hoitovaihtoehdot eivät sovi.

Hypoloc Comp 5 mg / 12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hypoloc comp 5 mg / 12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - nebivolol hydrochloride, hydrochlorothiazide - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg / 12,5 mg - nebivololi ja tiatsidit

Rebetol Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

rebetol

merck sharp and dohme b.v - ribaviriini - hepatiitti c, krooninen - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden lääkkeiden hoitoon krooninen hepatiitti c (chc) aikuisilla. rebetol on tarkoitettu yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa kroonisen hepatiitti c: n (chc) pediatriset potilaat (lapset 3-vuotiailla ja sitä vanhemmilla ja nuorilla) ei ole aiemmin käsitelty ja ilman maksan vajaatoimintaan.

ZOLIC 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zolic 600 mg tabletti, kalvopäällysteinen

avansor pharma oy avansor pharma oy - linezolidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg - linetsolidi