Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baxalta innovations gmbh - humaan coagulatiefactor ix, gezuiverd, geconcentreerd - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - coagulation factor ix

Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - c1-esteraseremmer 2000 ie - eq. totaal proteïne 260 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 2000 iu - c1-esteraseremmer 2000 ie - c1-inhibitor, plasma derived

Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - c1-esteraseremmer 400 ie - 625 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 500 iu - c1-esteraseremmer - c1-inhibitor, plasma derived

Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - c1-esteraseremmer 1200 ie - 1875 ie eq. proteins total - eq. totaal proteïne 150 mg - 240 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1500 iu - c1-esteraseremmer - c1-inhibitor, plasma derived

Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - c1-esteraseremmer 3000 ie - eq. totaal proteïne 390 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 3000 iu - c1-esteraseremmer 3000 ie - c1-inhibitor, plasma derived

Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

desitin arzneimittel gmbh - fenobarbital - tablet - fenobarbital 100 mg/stuk, - phenobarbital - honden

Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

desitin arzneimittel gmbh - fenobarbital - tablet - fenobarbital 15 mg/stuk, - phenobarbital - honden

Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemuline - antimicrobiele middelen voor systemisch gebruik - pigs; rabbits - pigsthe behandeling en preventie van varkens dysenterie. de behandeling van klinische tekenen van proliferatieve enteropathie van het varken (ileitis). de preventie van klinische symptomen van colonklierspirochaetose (colitis) wanneer de ziekte in de kudde is gediagnosticeerd. behandeling en preventie van enzoötische pneumonie bij varkens. bij de aanbevolen dosering van 10-12 mg / kg lichaamsgewicht worden longlaesies en gewichtsverlies verminderd, maar infectie met mycoplasma hyopneumoniae wordt niet geëlimineerd. rabbitsreduction van de sterfte tijdens een uitbraak van de epidemische konijn enteropathie (ere). de behandeling moet vroeg in de uitbraak worden gestart, wanneer het eerste konijn klinisch de diagnose van de ziekte heeft gekregen.

Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment-elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);st-segment-elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.

Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ribavirine biopartners is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis-c-virus (hcv) infectie bij volwassenen, kinderen drie jaar en ouder en adolescenten en mag alleen worden gebruikt als onderdeel van een regime van de combinatie met interferon alfa-2b. monotherapie met ribavirine mag niet worden gebruikt. er is geen informatie over veiligheid of werkzaamheid over het gebruik van ribavirine met andere vormen van interferon (d.w.z.. niet alfa-2b). naïef patientsadult patientsribavirin biopartners is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, met verhoogde alanine aminotransferase (alt), die positief zijn voor hepatitis c virale ribonucleïnezuur (hcv-rna) (zie sectie 4. 4)kinderen die de leeftijd van drie jaar en ouder en adolescentsribavirin biopartners is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van kinderen van drie jaar en ouder en adolescenten, die alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die positief zijn voor hcv-rna. bij de beslissing om niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming. de omkeerbaarheid van de groeiremming is onzeker. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval (zie paragraaf 4. vorige-behandeling-niet patientsadult patientsribavirin biopartners is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die eerder hebben gereageerd (met een normalisatie van de alt-aan het einde van de behandeling) aan interferon alfa monotherapie, maar die later herviel (zie sectie 5.