Uni Eropa - Hungaria - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotinnal - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-ellenes szerek - parkinson-kór: a neupro a korai stádiumú idiopátiás parkinson-kór jeleinek és tüneteinek kezelésére javallt (i. levodopa nélkül) vagy levodopával kombinálva, i. a betegség folyamán a későbbi szakaszokban, amikor a levodopa hatása elkopik vagy következetlenül alakul ki, és a terápiás hatás ingadozása (dózis vége vagy "on-off" ingadozások). nyugtalan-láb szindróma: a neupro javallt a tüneti kezelés a közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan-láb szindróma felnőttek.

Hungaria - Hungaria - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

ucb magyarország kft. - piracetam -

Hungaria - Hungaria - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

ucb magyarország kft. - a cetirizin; pszeudoefedrin -

Uni Eropa - Hungaria - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepileptikumok, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

Uni Eropa - Hungaria - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - a certolizumab pegol - crohn-betegség - immunszuppresszánsok - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. vártak a cimzia-tól monoterápiaként intolerancia esetén, metotrexát, vagy ha a folyamatos metotrexát-kezelés nem megfelelő. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Uni Eropa - Hungaria - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudin - hepatitis b, krónikus - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - lamivudine teva kezelésére javallt, a krónikus hepatitis b-ben szenvedő felnőttek:kompenzált májbetegségben a bizonyíték, hogy az aktív vírus replikáció, tartósan emelkedett szérum alanin-aminotranszferáz (alt) szinten, valamint a szövettani bizonyíték, hogy az aktív májat, gyulladást és / vagy fibrózis. beavatás a lamivudin kezelés csak akkor kell figyelembe venni, amikor a használt alternatív vírusellenes szer nagyobb genetikai akadály nem áll rendelkezésre vagy nem megfelelő (lásd a 5. szakasz.

Hungaria - Hungaria - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

teva b.v. - lakozamidot -

Hungaria - Hungaria - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

teva b.v. - lakozamidot -

Hungaria - Hungaria - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

teva b.v. - lakozamidot -

Hungaria - Hungaria - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

teva b.v. - lakozamidot -