Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - liofilizatas ir skiediklis - kiekvienoje 2 ml atskiestoje vakcinos dozėje yra: veikliosios medžiagos: citopatogeninio gyvo nusilpninto bvd-1 oregon c 24 padermės galvijų virusinės diarėjos viruso 103,5–106,0 ccid50*. *ccid50: 50% ląstelių kultūrų užkrečianti dozė. - galvijams apsaugoti nuo viremijos, sukeliamos galvijų virusinės diarėjos bvd 1 tipo viruso infekcijos. imuniteto pradžia: 28 dienos po pirminės vakcinacijos pabaigos. imuniteto trukmė: 1 metai. veisiamoms karvėms aktyviai imunizuoti nuo bvd1 tipo galvijų virusinės diarėjos viruso sukeliamos transplacentinės vaisiaus infekcijos. imuniteto pradžia: 28 dienos. imuniteto trukmė: 1 metai.

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - šaldyta vakcina ir skiediklis - 1 dozėje yra: nusilpnintų gyvų rispens padermės 1 serotipo mareko ligos virusų - 103-104 pfu. - viščiukams (broileriams ir pakaitiniams viščiukams, pvz., būsimiems tėviniams pulkams ar dedeklėms) aktyviai imunizuoti norint sumažinti gaištamumą, klinikinius požymius ir pažeidimus dėl mareko ligos.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - olysio skiriamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais suaugusiems pacientams gydyti lėtinį hepatitą c (chc). hepatito c viruso (hcv) genotipo konkrečios veiklos,.

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris healthcare limited - estradiolis/didrogesteronas - plėvele dengtos tabletės - 0,5 mg/2,5 mg - dydrogesterone and estrogen

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bausch health ireland limited - azatioprinas - plėvele dengtos tabletės - 25 mg; 50 mg - azathioprine

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - imunologiniai preparatai - sheep; cattle - sheepactive imunizacijos avių ir galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1, 2, 4 ir/ arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų), aktyvios imunizacijos avių ir galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų, 1,2, 4 ir/ arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų), aktyvios imunizacijos avių išvengti viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1, 2, 4 ir/arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų). cattleactive imunizacijos galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 1, 2, 4 ir/ arba 8, ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų, kai laikomasi šių rūšių: 1 serotipo, 4 ir / arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų). aktyvios imunizacijos galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 1, 2, 4 ir/ arba 8, ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų, kai laikomasi šių rūšių: 1 serotipo, 4 ir / arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų). aktyvios imunizacijos avių ir galvijų, siekiant užkirsti kelią viraemia ir sumažinti klinikinius ligos požymius sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipų 1, 2, 4 ir/arba 8 (derinys ne daugiau kaip 2 serotipų).

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - respiraciniu sincitijaus infekcijos - vakcinos - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. Žr. 4 skyrius. 2 ir 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - padalintas gripo virusas, inaktyvuotas, turintis antigeną: naudojamas a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) padermis (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - imunizacijai nuo h5n1 potipio gripo virusas. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių, pagamintus iš/vietnamas/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (žr. skyrių 5. prepandemic gripo vakcina (h5n1) (split virion, inaktyvuota, adjuvanted) glaxosmithkline biologinių 3. 75 µg turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - grastofil skirtas trukmės sumažinimo, neutropenija ir febrili neutropenija pacientams, gydomiems įprastiniais citotoksiniais chemoterapiniais onkologinės ligos (išskyrus lėtinė mieloleukemija ir mielodisplazinį dažnis sindromai) ir mažinimo trukmės neutropenija pacientams, kuriems po mieloabliacinio gydymo po kaulų čiulpų transplantacijos gali būti ilgą laiką sunki neutropenija gali padidėti. saugumą ir veiksmingumą grastofil yra panašūs į suaugusius, ir vaikus ir gauna citotoksinės chemoterapijos. grastofil yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpcs). pacientams, vaikams ar suaugusiems su sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) ≤ 0. 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikis administracija grastofil yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. grastofil fluorouracilu ir folino nuolat neutropenia (anc mažesnė arba lygi 1. 0 x 109 / l) pacientams, sergantiems progresavusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinių infekcijų riziką, kai kitos galimybės valdyti neutropeniją yra netinkamos.

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale (prancūzija) - liofilizatas ir skiediklis - vienoje in ovo vakcinos dozėje (0,05 ml) ar po oda švirkščiamos vakcinos dozėje (0,1 ml) yra: gyvo nusilpninto winterfield 2512 padermės infekcinės bursos ligos (ibl) viruso – ne mažiau kaip 0,1 cid50. - 18 d. amžiaus viščiukų broilerių embrionams inkubuojamuose kiaušiniuose arba 1 d. amžiaus viščiukams broileriams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mirtingumą, klinikinius ligos požymius, svorio netekimą ir ūmius fabricijaus bursos pažeidimus, sukeltus labai virulentiško paukščių infekcinės bursos ligos (ibl) viruso.