Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - salmeterolxinafoat - einzeldosiertes pulver zur inhalation - teil 1 - einzeldosiertes pulver zur inhalation; salmeterolxinafoat (26167) 0,0725 milligramm

Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfínavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viracept er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð manna-ónæmisgalla-veira (hiv-1)-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þriggja ára og eldri. Í próteasa-hemil (pi)-upplifað sjúklingar, val nelfínavír ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - salmeterolxinafoat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 25 mikrog/ dose

Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - salmeterolxinafoat - inhalationspulver - 50 mikrog. i diskos

Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - salmeterolxinafoat - inhalationspulver - 50 mikrog. i diskos

Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/dosis

Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/dosis

Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/dosis

Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - atazanavír mylan, gefið samhliða lágskammta ritonaviri, er ætlað til meðferðar við hiv 1 sýktum fullorðnum og börnum 6 ára og eldri í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir frá börnum 6 ára og yngri en 18 ára. val á atazanavír mylan í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu.

Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - atazanavír lyf hylki, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, eru ætlað til meðferðar hiv-1 sýkt fullorðna og börn sjúklingar 6 ára og eldri ásamt öðrum antiretroviral lyf. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). val á atazanavír lyf í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu.