Stannum metallicum comp. Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stannum metallicum comp.

phytomed ag - ginger officinale, d12, 20.0 %; zink metallic, d30, 20.0 %; oenothera biennis, d12, 20.0 %; aesculus hippocastanum d6, 20.0 %; chelidonium größer, d6, 20.0 % - tropfen / spray - d - homöopathisch

PIROXICAM INNOTHERA 20 mg, suppositoire Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

piroxicam innothera 20 mg, suppositoire

laboratoire innotech international - piroxicam - suppositoire - 20,000 mg - composition pour un suppositoire > piroxicam : 20,000 mg

Avandia Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - rosiglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la rosiglitazone est indiqué dans le traitement du diabète de type 2:en monothérapie-chez les patients (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou intoleranceas double traitement par voie orale en association avec la metformine, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine-un sulphonylurea, uniquement chez les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique, malgré une monothérapie avec un sulphonylureaas triple traitement par voie orale en association avec la metformine et une sulphonylurea, chez les patients (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale (voir la section 4.

Trajenta Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - trajenta est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes:comme monotherapyin les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de l'intolérance ou de contre-indiquée en raison d'insuffisance rénale. comme la combinaison therapyin association avec la metformine, lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. en combinaison avec un sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. en association avec l'insuline avec ou sans metformine, lorsque ce régime seul, avec un régime alimentaire et l'exercice, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

FENOFIBRATE ARROW 67 mg, gélule Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fenofibrate arrow 67 mg, gélule

arrow generiques - fénofibrate 67 mg - gélule - 67 mg - pour une gélule > fénofibrate 67 mg - hypocholesterolemiant et hypotriglyceridemiant/ fibrate - classe pharmacothérapeutique : hypocholesterolemiant et hypotriglyceridemiant/ fibrate - code atc : (c10ab05 : système cardio-vasculaire).fenofibrate arrow 67 mg, gélule appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates.ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.fenofibrate arrow 67 mg, gélule est utilisé en complément d’un régime alimentaire pauvre en graisses et d’autres traitements non médicamenteux tels que l’exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.fenofibrate arrow 67 mg, gélule peut être utilisé en association avec d’autres médicaments [statines] dans le cas où le niveau de graisses dans le sang n’est pas contrôlé avec l’utilisation d’une statine en monothérapie.

FENOFIBRATE ZYDUS 300 mg, gélule Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fenofibrate zydus 300 mg, gélule

zydus france - fénofibrate 300 mg - gélule - 300 mg - pour une gélule > fénofibrate 300 mg - hypocholestérolémiant et hypotriglycéridémiant/fibrates - classe pharmacothérapeutique : hypocholestérolémiant et hypotriglycéridémiant/fibrates, code atc : c10ab05.fenofibrate zydus appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates.ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.fenofibrate zydus est utilisé en complément d'un régime alimentaire pauvre en graisses et d'autres traitements non médicamenteux tels que l'exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.fenofibrate zydus peut être utilisé en association avec d'autres médicaments [statines] dans le cas où le niveau de graisses dans le sang n’est pas contrôlé avec l’utilisation d’une statine en monothérapie