Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - tablette - 250 mikrogramm

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

betapharm arzneimittel gmbh (3364323) - konzentrat zur herstellung einer injektions- /infusionslösung - 500 mg/ml

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

betapharm arzneimittel gmbh (3364323) - konzentrat zur herstellung einer injektions- /infusionslösung - 2000 mg/4 ml

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

betapharm arzneimittel gmbh (3364323) - konzentrat zur herstellung einer injektions- /infusionslösung - 1000 mg/2 ml

Swiss - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - ixekizumabum - solution injectable en seringue préremplie - ixekizumabum 80 mg, saccharum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - psoriasis en plaques chez l'adulte, arthrite psoriasique, psoriasis en plaques chez l'enfant et l'adolescent à partir de 6 ans et d'un poids corporel d'au moins 25 kg, spondylarthrite ankylosante, spondyloarthrite axiale non radiographique - biotechnologika

Swiss - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - ixekizumabum - injektionslösung in einem fertigpen - ixekizumabum 80 mg, saccharum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - psoriasis en plaques chez l'adulte, arthrite psoriasique, psoriasis en plaques chez l'enfant et l'adolescent à partir de 6 ans et d'un poids corporel d'au moins 25 kg, spondylarthrite ankylosante, spondyloarthrite axiale non radiographique - biotechnologika

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.

Swiss - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - apremilastum - filmtabletten - apremilastum 30 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 180 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.68 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - aktive psoriasis-arthritis und mittelschwere bis schwere plaque-psoriasis - synthetika

Swiss - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - apremilastum - 20 mg, 30 mg, filmtabletten - i) 10 mg: apremilastum 10 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 60 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.56 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. ii) 20 mg: apremilastum 20 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 120 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.12 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto. iii) 30 mg: apremilastum 30 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 180 mg, carmellosum natricum conexum, natrium 1.68 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - aktive psoriasis-arthritis und mittelschwere bis schwere plaque-psoriasis - synthetika

Swiss - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ustekinumabum - injektionslösung - ustekinumabum 45 mg, saccharum, histidinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - plaque-psoriasis ab 6 jahren, psoriasis-arthritis bei erwachsenen, morbus crohn bei erwachsenen, ulcerative colitis bei erwachsenen - biotechnologika