휴미라펜주40mg/0.4mL(아달리무맙,유전자재조합) Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴미라펜주40mg/0.4ml(아달리무맙,유전자재조합)

abbvie korea ltd. - adalimumab - 무색투명 또는 연한 갈색에 유백광의 액이 주사침이 부착된 무색투명한 유리 프리필드시린지가 내부에 장착된 펜에 든 주사제 - 성인(18세 이상) 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트를 포함한 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료 이전에 메토트렉세이트로 치료받지 않은 성인의 중증의 활동성 및 진행성 류마티스 관절염의 치료 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 dmards와 병용투여할 수 있다. 메토트렉세이트에 내약성이 없거나 지속적인 병용투여가 부적절한 경우에는 단독투여한다. 이 약과 메토트렉세이트와의 병용투여는 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과) 신체활동기능을 향상시킨다. 2. 건선성 관절염 이전에 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 활동성 및 진행성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 다발성, 대칭성 아형을 지닌 환자의 말초 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과), 신체활동기능을 향상시킨다. 3. 축성 척추관절염 (1) 강직성 척추염 기존 치료에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중증의 강직성 척추염의 치료 (2) 방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 중증 축성 척추관절염 방사선학적 검사에서 강직...

휴미라펜주80mg/0.8mL(아달리무맙,유전자재조합) Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴미라펜주80mg/0.8ml(아달리무맙,유전자재조합)

abbvie korea ltd. - adalimumab - 무색투명 또는 연한 갈색에 유백광의 액이 주사침이 부착된 무색투명한 유리 프리필드시린지가 내부에 장착된 펜에 든 주사제 - 성인(18세 이상) 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트를 포함한 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료 이전에 메토트렉세이트로 치료받지 않은 성인의 중증의 활동성 및 진행성 류마티스 관절염의 치료 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 dmards와 병용투여할 수 있다. 메토트렉세이트에 내약성이 없거나 지속적인 병용투여가 부적절한 경우에는 단독투여한다. 이 약과 메토트렉세이트와의 병용투여는 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과) 신체활동기능을 향상시킨다. 2. 크론병 코르티코스테로이드제나 면역억제제 등의 치료에 반응을 나타내지 않거나, 내약성이 없는 경우 또는 이러한 치료방법이 금기인 중등도에서 중증의 활성 크론병의 치료 유도 요법의 경우 이 약은 코르티코스테로이드제와 병용투여한다. 코르티코스테로이드제에 내약성이 없거나, 지속적인 병용투여가 부적절한 경우 단독투여할 수 있다. 3. 건선 전신치료 또는 광선요법이 필요한 성인의 중등도에서 중증의 만성 판상 건선의 치료 4. 궤양성 대장염 코르티코스테로이드 및 6-mp(6-mercaptopurine) ...

휴미라프리필드시린지주20mg/0.2mL(아달리무맙,유전자재조합) Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴미라프리필드시린지주20mg/0.2ml(아달리무맙,유전자재조합)

abbvie korea ltd. - adalimumab - 무색투명 또는 연한 갈색에 유백광의 액이 주사침이 부착된 무색투명한 유리 프리필드시린지에 든 주사제 - 성인(18세 이상) 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트를 포함한 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료 이전에 메토트렉세이트로 치료받지 않은 성인의 중증의 활동성 및 진행성 류마티스 관절염의 치료 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 dmards와 병용투여할 수 있다. 메토트렉세이트에 내약성이 없거나 지속적인 병용투여가 부적절한 경우에는 단독투여한다. 이 약과 메토트렉세이트와의 병용투여는 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과) 신체활동기능을 향상시킨다. 2. 건선성 관절염 이전에 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 활동성 및 진행성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 다발성, 대칭성 아형을 지닌 환자의 말초 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과), 신체활동기능을 향상시킨다. 3. 축성 척추관절염 (1) 강직성 척추염 기존 치료에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중증의 강직성 척추염의 치료 (2) 방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 중증 축성 척추관절염 방사선학적 검사에서 강직...

휴미라프리필드시린지주80mg/0.8mL(아달리무맙,유전자재조합) Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴미라프리필드시린지주80mg/0.8ml(아달리무맙,유전자재조합)

abbvie korea ltd. - adalimumab - 무색투명 또는 연한 갈색에 유백광의 액이 주사침이 부착된 무색투명한 유리 프리필드시린지에 든 주사제 - 성인(18세 이상) 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트를 포함한 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료 이전에 메토트렉세이트로 치료받지 않은 성인의 중증의 활동성 및 진행성 류마티스 관절염의 치료 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 dmards와 병용투여할 수 있다. 메토트렉세이트에 내약성이 없거나 지속적인 병용투여가 부적절한 경우에는 단독투여한다. 이 약과 메토트렉세이트와의 병용투여는 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과) 신체활동기능을 향상시킨다. 2. 크론병 코르티코스테로이드제나 면역억제제 등의 치료에 반응을 나타내지 않거나, 내약성이 없는 경우 또는 이러한 치료방법이 금기인 중등도에서 중증의 활성 크론병의 치료 유도 요법의 경우 이 약은 코르티코스테로이드제와 병용투여한다. 코르티코스테로이드제에 내약성이 없거나, 지속적인 병용투여가 부적절한 경우 단독투여할 수 있다. 3. 건선 전신치료 또는 광선요법이 필요한 성인의 중등도에서 중증의 만성 판상 건선의 치료 4. 궤양성 대장염 코르티코스테로이드 및 6-mp(6-mercaptopurine) ...

휴미라프리필드시린지주40mg/0.4mL(아달리무맙,유전자재조합) Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴미라프리필드시린지주40mg/0.4ml(아달리무맙,유전자재조합)

abbvie korea ltd. - adalimumab - 무색투명 또는 연한 갈색에 유백광의 액이 주사침이 부착된 무색투명한 유리 프리필드시린지에 든 주사제 - 성인(18세 이상) 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트를 포함한 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료 이전에 메토트렉세이트로 치료받지 않은 성인의 중증의 활동성 및 진행성 류마티스 관절염의 치료 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 dmards와 병용투여할 수 있다. 메토트렉세이트에 내약성이 없거나 지속적인 병용투여가 부적절한 경우에는 단독투여한다. 이 약과 메토트렉세이트와의 병용투여는 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과) 신체활동기능을 향상시킨다. 2. 건선성 관절염 이전에 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 활동성 및 진행성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 다발성, 대칭성 아형을 지닌 환자의 말초 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과), 신체활동기능을 향상시킨다. 3. 축성 척추관절염 (1) 강직성 척추염 기존 치료에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중증의 강직성 척추염의 치료 (2) 방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 중증 축성 척추관절염 방사선학적 검사에서 강직...

메노곤주75IU(메노트로핀) Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

메노곤주75iu(메노트로핀)

ferring pharmaceuticals korea co., ltd. - menotrophin - 동결건조된 백색분말이 든 앰플과 무색투명한 액이 든 앰플 - 주제 1앰플(5.26~7.655㎎), 용제 1앰플(1㎖) 중-주제/1앰플 중-용제 - 첨가제 : 유당, 묽은 염산, 염화나트륨, 주사용수, 수산화나트륨; 첨가제 주의 관련 성분: 유당 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) -   1) 여성 : 무월경, 무배란증 2) 남성 : 저성선자극호르몬성 성선기능저하증, 무정자증

원베롤정12.5mg(카르베딜롤) Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

원베롤정12.5mg(카르베딜롤)

daewon pharmaceutical co., ltd. - carvedilol - 적갈색의 원형정제 - 1정(100밀리그램)중 - 1정(100밀리그램)중,카르베딜롤,bp,12.5,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 1. 본태고혈압 2. 만성 안정협심증 3. 울혈심부전 이뇨제, 디기탈리스 제제, ace억제제, 기타 혈관확장제 투여시 보조치료

파세드정1mg(피나스테리드) Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

파세드정1mg(피나스테리드)

samik pharmaceutical co., ltd. - finasteride - 황갈색의 양면이 볼록한 팔각형 모양의 필름코팅정 - 1정(184.7mg) 중 - 1정(184.7mg) 중,피나스테리드,usp,1.0,밀리그램 - [267]모발용제(발모, 탈모, 염모, 양모제) - 성인남성(만 18 ∼ 41세)의 남성형 탈모증(안드로겐 탈모증)의 치료

푸로스타정1mg(피나스테리드) Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

푸로스타정1mg(피나스테리드)

young poong pharmaceutical co., ltd. - finasteride - 양면이 볼록한 팔각형 모양의 황갈색 필름코팅정 - 1정(155mg)중 - 1정(155mg)중,피나스테리드,usp,1.0,밀리그램 - [267]모발용제(발모, 탈모, 염모, 양모제) - 성인남성(만 18 ∼ 41세)의 남성형 탈모증(안드로겐 탈모증)의 치료

메노푸어멀티도즈600IU(메노트로핀에이치피) Korea Selatan - Korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

메노푸어멀티도즈600iu(메노트로핀에이치피)

ferring pharmaceuticals korea co., ltd. - menotrophin hp/isopropanol - 흰색 내지 회백색의 동결건조분말이 든 무색투명한 유리 바이알과 무색투명한 액이 든 무색투명한 유리 프리필드시린지의 주사제로서 알코올솜, 주사기 및 주사침이 첨부되어 있다. - 주제1바이알/첨부용제 1프리필드시린지(1.1ml)/알코올솜 1매/디바이스 중-주제/주제1바이알/첨부용제 1프리필드시린지(1.1ml)/알코올솜 1매/디바이스 중-첨부용제/주제1바이알/첨부용제 1프리필드시린지(1.1ml)/알코올솜 1 - 첨가제 : 유당수화물, 폴리소르베이트20, 주사용수, 주사침, 부직포, 주사기, 인산85%, 제이인산나트륨칠수화물, m-크레졸, 정제수; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 다음과 같은 여성의 불임증 치료 1. 클로미펜구연산염으로 치료되지 않는 여성의 무배란증 (who 그룹 ii에 해당하는 환자) 2. 불임여성의 보조생식술 실시 중 다수의 난포를 성숙시키기 위한 조절된 난포과자극 유도