Leucofeligen FeLV/RCP Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - žít kočičí virus panleukopenie / parvovirus + živý virus rhinotracheitidy + živé kočičím kalicivirem + inaktivovaného viru leukémie koček - kočky - pro aktivní imunizaci koček od osmi týdnů věku proti: kaliciviróze koček ke snížení klinických příznaků. kočičí virové rhinotracheitidy ke snížení klinických příznaků a vylučování viru. panleukopenie koček, aby se zabránilo leukopenii a ke snížení klinických příznaků. leukémii koček, k zabránění perzistentní virémie a klinických příznaků onemocnění. nástup imunity: 3 týdny po primární vakcinaci pro složky panleukopénie a leukémie a 4 týdny po primární vakcinaci proti složkám viru kaliciviru a rinotracheitidy. doba trvání imunity: jeden rok po primárním očkování všech složek.

LIPOPLUS 20% Infuzní emulze Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lipoplus 20% infuzní emulze

b. braun melsungen ag, melsungen array - 4090 triacylglyceroly se stŘednÍm ŘetĚzcem; 1354 ČiŠtĚnÝ sÓjovÝ olej; 14715 triacylglyceroly omega-3-kyselin - infuzní emulze - 20% - tukovÉ emulze

Exubera Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - přípravek exubera je indikován k léčbě dospělých pacientů s diabetes mellitus 2. typu nebylo dostatečněinformováno ovládat pomocí perorálních antidiabetik a inzulínu vyžadující léčbu. přípravek exubera je také indikován k léčbě dospělých pacientů s diabetes mellitus typu 1, kromě dlouhodobě nebo střednědobě účinkujícími subkutánně podávaným inzulínem, pro které potenciální přínosy ofadding inhalačního inzulínu převažují nad potenciálním obavám ohledně bezpečnosti (viz bod 4.

DALTEX 50MG/1000MG Potahovaná tableta Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

daltex 50mg/1000mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 17128 vildagliptin; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/1000mg - metformin a vildagliptin

DALTEX 50MG/850MG Potahovaná tableta Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

daltex 50mg/850mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 17128 vildagliptin; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/850mg - metformin a vildagliptin

TUTECVI COMBI 50MG/1000MG Potahovaná tableta Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tutecvi combi 50mg/1000mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 17128 vildagliptin; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/1000mg - metformin a vildagliptin

TUTECVI COMBI 50MG/850MG Potahovaná tableta Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tutecvi combi 50mg/850mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 17128 vildagliptin; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/850mg - metformin a vildagliptin

VIMETSO 50MG/1000MG Potahovaná tableta Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vimetso 50mg/1000mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 17128 vildagliptin; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/1000mg - metformin a vildagliptin

VIMETSO 50MG/850MG Potahovaná tableta Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vimetso 50mg/850mg potahovaná tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 17128 vildagliptin; 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg/850mg - metformin a vildagliptin

Ristfor Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - u pacientů s typem 2 diabetes mellitus:ristfor je určen jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů nedostatečně kontrolovaných na jejich maximální tolerované dávky samotného metforminu nebo ty, kteří již léčeni kombinací sitagliptinu a metforminu. ristfor je určen ke kombinaci se sulfonylmočovinou (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně maximální tolerované dávky metforminu a sulfonylmočoviny. ristfor je určen jako trojkombinační léčbě s peroxisome tiazolidindionom-activated receptor-gamma (ppary) agonista (já. thiazolidindionem) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně kontrolovaných na jejich maximální tolerované dávky metforminu a agonisty ppary. ristfor je také indikován jako doplněk k inzulinu (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů, pokud stabilní dávka inzulinu a metforminu samotného nezajistí dostatečnou kontrolu glykémie.