Solifenacin Krka 5 mg Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

solifenacin krka 5 mg

krka, d.d. novo mesto - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Solifenacin Krka 10 mg Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

solifenacin krka 10 mg

krka, d.d. novo mesto - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Vesicare 1 mg/ ml Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

vesicare 1 mg/ ml

astellas pharma - kastrup - solifenacinsuksinat - mikstur, suspensjon - 1 mg/ ml

Fycompa 6 mg Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

fycompa 6 mg

orifarm as - perampanel - tablett, filmdrasjert - 6 mg

Solifenacin Sandoz 10 mg Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

solifenacin sandoz 10 mg

sandoz - københavn - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Solifenacin Sandoz 5 mg Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

solifenacin sandoz 5 mg

sandoz - københavn - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Solifenacin/Tamsulosin Newbury 6 mg / 0.4 mg Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

solifenacin/tamsulosin newbury 6 mg / 0.4 mg

newbury pharmaceuticals ab - solifenacinsuksinat / tamsulosinhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 6 mg / 0.4 mg

Urisotam 6 mg / 0.4 mg Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

urisotam 6 mg / 0.4 mg

2care4 generics aps - solifenacinsuksinat / tamsulosinhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 6 mg / 0.4 mg

Byetta Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

byetta

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - byetta er indisert for behandling av type-2 diabetes mellitus i kombinasjon med metformin;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformin og en sulphonylurea;metformin og en thiazolidinedione;hos voksne som ikke har oppnådd tilstrekkelig glykemisk kontroll på maksimalt tolererte dose av disse oral terapi. byetta er også indisert som tilleggsbehandling til basal insulin med eller uten metformin og / eller pioglitazone hos voksne som ikke har oppnådd tilstrekkelig glykemisk kontroll med disse midlene.

Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop) Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel zentiva (previously docetaxel winthrop)

zentiva k.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel winthrop i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. for pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. docetaxel winthrop i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. docetaxel winthrop monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. docetaxel winthrop i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft svulster som overexpress