Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - rizatriptanbensoat - tablett - 10 mg - rizatriptanbensoat 14,53 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - rizatriptan

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nv organon - rizatriptanbensoat - tablett - 5 mg - rizatriptanbensoat 7,265 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - rizatriptan

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - rizatriptanbensoat - tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; rizatriptanbensoat 7,265 mg aktiv substans - rizatriptan

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - rizatriptanbensoat - tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; rizatriptanbensoat 7,265 mg aktiv substans - rizatriptan

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - rizatriptanbensoat - tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; rizatriptanbensoat 7,265 mg aktiv substans

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - rizatriptanbensoat - tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; rizatriptanbensoat 14,53 mg aktiv substans

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - tabletter och oral suspensionviramune är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade vuxna, ungdomar och barn i alla åldrar. de flesta av erfarenhet med viramune i kombination med nukleosid omvänd transkriptas-hämmare (nrti). valet av en efterföljande behandling efter viramune bör baseras på klinisk erfarenhet och resistensbestämning. 50 - och 100-mg långvarig-release tabletsviramune är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade barn och ungdomar utsätts för tre år och däröver och som kan svälja tabletter. förlängd frisättning är inte lämpliga för 14-dagars försprång-i fas för patienter som börjar nevirapin. andra nevirapin formuleringar, såsom omedelbar frisättning eller oral suspension bör användas. de flesta av erfarenhet med viramune i kombination med nukleosid omvänd transkriptas-hämmare (nrti). valet av en efterföljande behandling efter viramune bör baseras på klinisk erfarenhet och resistensbestämning. 400-mg långvarig-release tabletsviramune är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade vuxna, ungdomar och barn i tre år och däröver och som kan svälja tabletter. förlängd frisättning är inte lämpliga för 14-dagars försprång-i fas för patienter som börjar nevirapin. andra nevirapin formuleringar, såsom omedelbar frisättning eller oral suspension bör användas. de flesta av erfarenhet med viramune i kombination med nukleosid omvänd transkriptas-hämmare (nrti). valet av en efterföljande behandling efter viramune bör baseras på klinisk erfarenhet och resistensbestämning.

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - naproxen - tablett - 500 mg - naproxen 500 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).