Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 30 mg - propylenglykol hjälpämne; lisdexamfetamindimesilat 30 mg aktiv substans - lisdexamfetamin

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 50 mg - propylenglykol hjälpämne; lisdexamfetamindimesilat 50 mg aktiv substans - lisdexamfetamin

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 70 mg - lisdexamfetamindimesilat 70 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - lisdexamfetamin

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 mg - remifentanilhydroklorid 1,1 mg aktiv substans - remifentanil

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg - remifentanilhydroklorid 2,2 mg aktiv substans - remifentanil

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - remifentanilhydroklorid - pulver till koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 5 mg - remifentanilhydroklorid 5,5 mg aktiv substans - remifentanil

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin-hämmare, - periodisk feber syndromesilaris är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar samt barn 2 år och äldre:cryopyrin-associerad periodiskt syndromesilaris är indicerat för behandling av cryopyrin-associerad periodiskt syndrom (caps) inklusive:muckle-wells syndrom (mws),neonatal debut multisystem inflammatoriska sjukdomar (nomid) / kronisk infantila neurologiska, kutan, articular syndrome (cinca),svåra former av familjär kalla autoinflammatoriskt syndrom (fcas) / familjär kalla urtikaria (fcu) fram med tecken och symtom än kallt-inducerad urtikariella hudutslag. tumor necrosis factor receptor associerad periodiskt syndrom (traps)ilaris är indicerat för behandling av tumor necrosis factor (tnf) - receptor associerad periodiskt syndrom (traps). hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd)ilaris är indicerat för behandling av hyperimmunoglobulin d syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd). familjär medelhavs feber (fmf)ilaris är indicerat för behandling av familjär medelhavs feber (fmf). ilaris bör ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. ilaris är också indicerat för behandling av:fortfarande är diseaseilaris är indicerat för behandling av aktiv stills sjukdom inklusive vuxen ålder fortfarande sjukdom (aosd) och systemisk juvenil idiopatisk artrit (sjia) hos patienter från 2 år och äldre som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid) och systemiska kortikosteroider. ilaris kan ges som monoterapi eller i kombination med metotrexat. giktbrutna arthritisilaris är indicerat för symtomatisk behandling av vuxna patienter med frekvent gikt attacker (minst 3 attacker under de senaste 12 månaderna) i vilka icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid) och kolchicin är kontraindicerat, inte tolereras, eller inte ge ett tillfredsställande svar på, och som upprepade kurser av kortikosteroider är inte lämpliga.

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamid, timolol maleate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ögonsjukdomar - minskning av intraokulärt tryck (iop) hos vuxna patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertension för vilken monoterapi ger otillräcklig iop-reduktion.

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamid - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ögonsjukdomar - azopt är indicerat för att minska förhöjt intraokulärt tryck på:okulär hypertension, öppen vinkel glaucomaas monoterapi hos vuxna patienter som inte svarar till beta-blockerare eller hos vuxna patienter som betablockerare är kontraindicerade, eller som tilläggsbehandling till beta-blockerare eller prostaglandin-analoger.