Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dr. willmar schwabe gmbh & co kg - boswellia serrata (indiskt rökelse) gummiharts; torrt extrakt (1-3:1); etanol 80 % - filmdragerad tablett - boswellia serrata (indiskt rökelse) gummiharts; torrt extrakt (1-3:1); etanol 80 % 400 mg aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne - Övriga medel för sjukdomar i rörelseapparaten

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

diapharm regulatory services gmbh - boswellia serrata (indiskt rökelse) gummiharts; torrt extrakt (1-3:1); etanol 80 % - filmdragerad tablett - glycerol 85% hjälpämne; boswellia serrata (indiskt rökelse) gummiharts; torrt extrakt (1-3:1); etanol 80 % 400 mg aktiv substans - Övriga medel för sjukdomar i rörelseapparaten

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,02 mg/3 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,02 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,03 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

septodont - adrenalintartrat; artikainhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 40 mg/ml + 10 mikrogram/ml - adrenalintartrat 18,2 mikrog aktiv substans; artikainhydroklorid 40 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - kombinationer

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

septodont - adrenalintartrat; artikainhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 40 mg/ml + 5 mikrogram/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; adrenalintartrat 9,1 mikrog aktiv substans; artikainhydroklorid 40 mg aktiv substans - kombinationer

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin mylan är indicerat för behandling av kronisk hepatit c och får endast användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b (vuxna, barn (tre år och äldre) och ungdomar). ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). se också till att interferon alfa-2b i sammanfattningen av produktens egenskaper (produktresumé) för förskrivning information särskilt till denna produkt. naiva patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för serum hepatit c-virus (hcv) - rna. barn och adolescentsribavirin mylan anges, i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn och ungdomar, som är tre år och äldre, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna i serum. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare behandling-fel patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) för att interferon alfa monoterapi, men har därefter fallit tillbaka.

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 100 mikrogram - mannitol hjälpämne; fentanylcitrat 157,1 mikrog aktiv substans

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 300 mikrogram - mannitol hjälpämne; fentanylcitrat 471,3 mikrog aktiv substans