Viraferon Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferón alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - inmunoestimulantes, - hepatitis b crónica: tratamiento de pacientes adultos con hepatitis b crónica asociada con la evidencia de la hepatitis b, la replicación viral (presencia de adn-vhb y hbeag), elevación de la alanina aminotransferasa (alt) y histológicamente probada hepática activa de la inflamación y/o fibrosis. hepatitis c crónica:pacientes adultos:introna está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que tiene niveles elevados de transaminasas sin descompensación hepática y que sean positivos para el arn vhc o anti-vhc (véase la sección 4. la mejor manera de utilizar introna en esta indicación es en combinación con ribavirina. niños y adolescentes:introna está diseñado para su uso, en un régimen de combinación con ribavirina, para el tratamiento de niños y adolescentes de 3 años de edad y mayores, que tienen hepatitis c crónica, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que son positivos para el vhc-arn. la decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso, teniendo en cuenta cualquier evidencia de progresión de la enfermedad, tales como la inflamación hepática y fibrosis, así como factores pronósticos de respuesta, el vhc de genotipo y carga viral. el beneficio esperado del tratamiento debe ser sopesado contra la seguridad de los hallazgos observados en la infancia de los sujetos en los ensayos clínicos (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5.

Zoledronic acid Teva Pharma Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - ácido zoledrónico - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. el tratamiento de la enfermedad de paget de los huesos en adultos.

Talzenna Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - talzenna está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con línea germinal mutaciones brca1/2, que han her2-negativo localmente avanzado o metastásico, el cáncer de mama. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. los pacientes con receptores hormonales (rh) positivo de cáncer de mama deben haber sido tratadas con un endocrino antes de la terapia basada en, o ser considerados no aptos para el sistema endocrino de la terapia basada en.

Pazenir Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

pazenir

ratiopharm gmbh - paclitaxel - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - pazenir monoterapia está indicado para el tratamiento de cáncer de mama metastásico en pacientes adultos que han fracasado con el tratamiento de primera línea para la enfermedad metastásica y para quienes estándar, antraciclina que contiene la terapia no está indicado. pazenir en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de la no-pequeño cáncer de pulmón de células en pacientes adultos que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - budesonida / formoterol teva pharma b. está indicado únicamente en adultos de 18 años de edad o mayores. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. está indicado en el tratamiento regular del asma, donde el uso de una combinación de corticosteroides inhalados y de larga duración ß2 adrenérgico) es el adecuado:-en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y "según sea necesario" inhalados de acción corta ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. o-en los pacientes que ya estén adecuadamente controlados con corticoides inhalados y de larga duración ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. copdsymptomatic el tratamiento de los pacientes con epoc con volumen espiratorio forzado en 1 segundo (fev1) .

AMOXICILINA 125 mg/5 mL 125 mg/5 mL POLVO PARA SUSPENSION ORAL Peru - Spanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

amoxicilina 125 mg/5 ml 125 mg/5 ml polvo para suspension oral

desarrollo neo medic s.a.c. - polvo para suspension oral - por ; amoxicilina trihidrato 144.000000 mg; - lidocaÍna

CLORFENAMINA MALEATO 4 mg 4 mg TABLETA Peru - Spanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

clorfenamina maleato 4 mg 4 mg tableta

desarrollo neo medic s.a.c. - tableta - por gramo ; aciclovir 5.000000 g; - aciclovir

AMPICILINA 250 mg/5 mL 250 mg/5 mL POLVO PARA SUSPENSION ORAL Peru - Spanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

ampicilina 250 mg/5 ml 250 mg/5 ml polvo para suspension oral

desarrollo neo medic s.a.c. - polvo para suspension oral - por mililitro ; ampicilina 250.000000 mg; - ampicilina

AMPICILINA 1 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Peru - Spanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

ampicilina 1 g polvo para solucion inyectable

desarrollo neo medic s.a.c. - polvo para solucion inyectable - por vial ; ampicilina de sodio 1.063000 g; - ampicilina