SUNLIFE CINKS (Paziņots) cits, šķīstošās tabletes Latvia - Latvi - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

sunlife cinks (paziņots) cits, šķīstošās tabletes

veselības pasaule, sia 40003497652 skolas iela 38, rīga, lv-1010 - cits, šķīstošās tabletes - cits - pārtikas produkts, kas paredzēts intensīvas muskuļu piepūles gadījumos, īpaši sportistiem, atbilstoši padomes 2009.gada 6.maija direktīvas 2009/39/ek par īpašas diētas pārtikas produktiem 1.pielikuma a apakšpunktam

Poleposition®, Mirador® maisījums Latvia - Latvi - Adama

poleposition®, mirador® maisījums

adama - emulsijas koncentrāts/suspensijas koncentrāts - azoksistrobīns + protiokonazols - fungicīdi

Tonzirin 8,75 mg sūkājamās tabletes Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

tonzirin 8,75 mg sūkājamās tabletes

inteli generics nord uab, lithuania - flurbiprofēns - sūkājamā tablete - 8,75 mg

Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8,75 mg sūkājamās tabletes Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

flurbiprofen reckitt benckiser 8,75 mg sūkājamās tabletes

reckitt benckiser (poland) s.a., poland - flurbiprofēns - sūkājamā tablete - 8,75 mg

Strefen 8,75 mg sūkājamās tabletes Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

strefen 8,75 mg sūkājamās tabletes

reckitt benckiser (poland) s.a., poland - flurbiprofēns - sūkājamā tablete - 8,75 mg

Strepsils Intensive Honey & Lemon 16,2 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

strepsils intensive honey & lemon 16,2 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums

reckitt benckiser (poland) s.a., poland - flurbiprofēns - aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums - 16,2 mg/ml

Sinex 0,5 mg/ml deguna aerosols, šķīdums Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

sinex 0,5 mg/ml deguna aerosols, šķīdums

wick pharma, germany - oksimetazolīna hidrohlorīds - deguna aerosols, šķīdums - 0,5 mg/ml

Triflunex 500 mg/200 mg/10 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

triflunex 500 mg/200 mg/10 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

wick pharma, germany - paracetamolum, guaifenesinum, phenylephrini hydrochloridum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 500 mg/200 mg/10 mg

Paglitaz Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone ir norādīts kā otrā vai trešā līnija attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts, kā aprakstīts tālāk:kā monotherapyin pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai nepanesamību;kā dual dobuma terapija kombinācijā withmetformin, pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu;sulfonilurīnvielas pamata, tikai pieaugušiem pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulfonilurīnvielas pamata;kā triple dobuma terapija kombinācijā withmetformin un sulfonilurīnvielas pamata, jo pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija. pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabētu pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Pioglitazone Krka Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone ir norādīts kā otrā vai trešā līnija attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts, kā aprakstīts tālāk: kā monotherapy - pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai nepanesamību;kā dual dobuma terapija kombinācijā ar - sulfonilurīnvielas pamata, tikai pieaugušiem pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulfonilurīnvielas pamata; pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabētu pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.