Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - pasireotide - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - signifor ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar kušinga slimību, kuriem operācija nav risinājums vai kuriem operācija nav izdevies. signifor ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas operācijas, par kurām nav iespēju vai nav bijis dziedinošām un, kas ir nepietiekami kontrolē uz ārstēšanu ar citu somatostatin analogās.

Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - asfotase alfa - hipofosfātizācija - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - strensiq ir indicēts ilgstošai fermentu aizstājterapijai pacientiem ar bērniem sāktu hipofosfatāzes, lai ārstētu slimības kaulu izpausmes.

Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - kalii aspartas, magnija aspartas - apvalkotā tablete - 158 mg/140 mg

Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

swixx biopharma kft, hungary - paracetamolum, ibuprofenum - apvalkotā tablete - 500 mg/150 mg

Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - kalii aspartas, magnija aspartas - apvalkotā tablete - 316 mg/280 mg

Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - 400 un 800 mgdarunavir krkas, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu pacientus ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv-1) infekcija. darunavir krkas 400 mg un 800 mg tabletes var izmantot, lai nodrošinātu piemērotu devu režīmus, lai ārstētu hiv-1 infekciju pieaugušajiem un pediatrijas pacienti vecumā no 3 gadiem un vismaz 40 kg ķermeņa svara, kas ir:antiretrovirālā terapija (art)-naivs (skatīt 4. iedaļu. art-pieredzējuši bez darunavir rezistenci saistīto mutāciju (drv-auni) un, kas ir plazmas hiv-1 rns < ne vairāk kā 100 000 kopijas/ml un cd4+ šūnu skaits ≥ 100 x 106 šūnas/l. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar darunavir, šādu mĀkslas pieredzējuši pacientiem, genotypic testēšana būtu ceļvedis, lietošanas darunavir (skatīt 4. 2, 4. 3, 4. 4 un 5. 600 mg darunavir krkas, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu pacientus ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv-1) infekcija. darunavir krkas 600 mg tabletes var izmantot, lai nodrošinātu piemērotu devu režīmus (skatīt 4. iedaļu. 2):ārstēšanu, hiv-1 infekcijas antiretrovirālo terapiju (art)-pieredzējuši pieaugušiem pacientiem, ieskaitot tos, kas ir bijis ļoti pirmapstrāde. par attieksmi pret hiv-1 infekcijas pediatrijas pacienti vecumā no 3 gadiem un vismaz 15 kg ķermeņa svara. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar darunavir co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, būtu rūpīgi jāapsver ārstēšanas vēsturi individuāla pacienta un modeļiem, kas mutāciju, kas saistīti ar dažādām aģentu. genotypic vai fenotipisko testēšana (ja pieejams) un no attīrīšanas vēsture būtu ceļvedis, lietošanas darunavir.

Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

orion corporation, finland - pramipeksols - tablete - 0,18 mg

Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

orion corporation, finland - pramipeksols - tablete - 1,1 mg

Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - bromkriptīns - tablete - 2,5 mg

Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

orion corporation, finland - pramipeksols - tablete - 0,35 mg