Italia - Italia - Ministero della Salute

de sangosse sas - metaldeide; - esca - 4.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - molluschicida

Italia - Italia - Ministero della Salute

de sangosse sas - metaldeide; - esca - 4.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - molluschicida

Italia - Italia - Ministero della Salute

arysta lifescience s.a.s. - clethodim; - concentrato emulsionabile - 25.2 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - cerdelga è indicato per il trattamento a lungo termine dei pazienti adulti con malattia di gaucher tipo 1 (gd1), che sono metabolizzatori cyp2d6 (pms), metabolizzatori intermedi (ims) o metabolizzatori estensivi (ems).

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucerasi - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - cerezyme (imiglucerasi) è indicato per l'uso come terapia di sostituzione enzimatica a lungo termine in pazienti con una diagnosi confermata di non neuronopatica (tipo 1) o malattia di gaucher neuropatica (tipo 3) che esibiscono clinicamente significativo punto manifestazioni della malattia. il non-manifestazioni neurologiche della malattia di gaucher includere una o più delle seguenti condizioni:anemia, dopo l'esclusione di altre cause, come il ferro deficiencythrombocytopeniabone di malattia dopo l'esclusione di altre cause come la vitamina d deficiencyhepatomegaly o splenomegalia.

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - clofarabina - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - trattamento della leucemia linfoblastica acuta (all) in pazienti pediatrici che hanno recidivato o sono refrattari dopo aver ricevuto almeno due regimi precedenti e in cui non è prevista alcuna altra opzione di trattamento che dia luogo a una risposta duratura. la sicurezza e l'efficacia sono state valutate in studi su pazienti ≤ 21 anni alla diagnosi iniziale.

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - acido zoledronico monoidrato - ipercalcemia - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - 4 mg / 5 ml e 4 mg / 100 ml:prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, schiacciamenti vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all'osso, ipercalcemia neoplastica) in pazienti adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l'osso. trattamento di pazienti adulti affetti da ipercalcemia neoplastica (tih). 5 mg / 100 ml:trattamento dell'osteoporosi:in donne in post-menopausa;uomini;ad aumentato rischio di fratture, compresi quelli con una recente basso trauma con frattura dell'anca. trattamento dell'osteoporosi associata sistemica a lungo termine con glucocorticoidi:in donne in post-menopausa;uomini;ad aumentato rischio di fratture. trattamento del morbo di paget delle ossa negli adulti.

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

galderma sa - benzoylis peroxidum - lotio - benzoylis peroxidum 50 mg, excipiens per emulsionem per 1 ml. - akne vulgaris - synthetika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - carboplatinum - soluzione per infusione - carboplatinum 1000 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 100 ml. - farmaco - synthetika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ingenus pharmaceuticals gmbh - fluorouracilum - soluzione versare iniezione/perfusione - fluorouracilum 5 g, acqua ad iniectabilia q.s. per una soluzione invece di 100 ml. - citostatici - synthetika