Tunisia - Prancis - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

cytopharma - la vinorelbine - solution injectable - 10 mg/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - cancer du poumon non à petites cellules. - cancer du sein métastasique.

Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - vinorelbinum - capsules molles - vinorelbinum 20 mg ut vinorelbini tartras, excipiens pro capsula. - cytostatique - synthetika

Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - vinorelbinum - capsules molles - vinorelbinum 30 mg ut vinorelbini tartras, excipiens pro capsula. - cytostatique - synthetika

Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - vinorelbinum - capsules molles - vinorelbinum 80 mg ut vinorelbini tartras, excipiens pro capsula. - cytostatique - synthetika

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d') 240 000 ui - granulés - 250 mg - pour un sachet > érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d' 240 000 ui - antibacterien a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibacteriens a usage systemique - j01fa01.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - érythromycine base 125 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d') 120 000 ui - granulés - 125 mg - pour un sachet > érythromycine base 125 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d' 120 000 ui - antibacterien a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibacteriens a usage systemique - j01fa01.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - érythromycine base 500 mg sous forme de : propionate d'érythromycine 538 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > érythromycine base 500 mg sous forme de : propionate d'érythromycine 538 mg - antibacterien a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibacteriens a usage systemique - j01fa01.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiémétiques et antinauseants, - emend 40 mg gélules est indiqué pour la prévention des nausées et des vomissements postopératoires (nvpo) chez l'adulte. emend est également disponible à 80 mg et 125 mg, gélule pour la prévention des nausées et vomissements associés à hautement et moyennement la chimiothérapie du cancer chez les adultes et adolescents à partir de 12 ans (voir le résumé des caractéristiques du produit). emend est également disponible en 165 mg, gélule pour la prévention des aigus et différés les nausées et les vomissements associés à très la base de cisplatine de la chimiothérapie du cancer chez l'adulte et la prévention des nausées et vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer chez l'adulte. emend est également disponible sous forme de poudre pour suspension orale pour la prévention des nausées et vomissements associés à hautement et moyennement la chimiothérapie du cancer chez les enfants, les tout-petits et les nourrissons à partir de l'âge de 6 mois à moins de 12 ans. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg, gélule et emend poudre pour suspension orale dans le cadre de la thérapie de combinaison.

Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprépitant - vomiting; cancer - antiémétiques et antinauseants, - prévention des nausées et des vomissements associés à hautement et moyennement la chimiothérapie du cancer chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 6 mois et plus. ivemend 150 mg est administré dans le cadre d'une thérapie de combinaison.

Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.