NEUPOGEN Solution Kanada - Prancis - Health Canada

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NIVESTYM Solution Kanada - Prancis - Health Canada

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NIVESTYM Solution Kanada - Prancis - Health Canada

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NIVESTYM Solution Kanada - Prancis - Health Canada

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NIVESTIM 30 MU/0.5 ml Solution injectable Tunisia - Prancis - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

nivestim 30 mu/0.5 ml solution injectable

hospira uk limited - le filgrastim - solution injectable - 30 mu/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. la tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim est indiqué dans la mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. l'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre

NIVESTIM 48 MU/0.5 ml Solution injectable Tunisia - Prancis - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

nivestim 48 mu/0.5 ml solution injectable

hospira uk limited - le filgrastim - solution injectable - 48 mu/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. la tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim est indiqué dans la mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. l'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre

Folavit 1 mg comp. Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Folavit 5 mg comp. Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Folavit 1 mg comp. Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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