MYLAN-NIFEDIPINE EXTENDED RELEASE Comprimé (à libération prolongée) Kanada - Prancis - Health Canada

mylan-nifedipine extended release comprimé (à libération prolongée)

mylan pharmaceuticals ulc - nifédipine - comprimé (à libération prolongée) - 30mg - nifédipine 30mg - dihydropyridines

MYLAN-LANSOPRAZOLE Capsule (à libération retardée) Kanada - Prancis - Health Canada

mylan-lansoprazole capsule (à libération retardée)

mylan pharmaceuticals ulc - lansoprazole - capsule (à libération retardée) - 15mg - lansoprazole 15mg - proton-pump inhibitors

MYLAN-LANSOPRAZOLE Capsule (à libération retardée) Kanada - Prancis - Health Canada

mylan-lansoprazole capsule (à libération retardée)

mylan pharmaceuticals ulc - lansoprazole - capsule (à libération retardée) - 30mg - lansoprazole 30mg - proton-pump inhibitors

MYLAN-NAPROXEN/ESOMEPRAZOLE MR Comprimé (à libération immédiate et retardée) Kanada - Prancis - Health Canada

mylan-naproxen/esomeprazole mr comprimé (à libération immédiate et retardée)

mylan pharmaceuticals ulc - naproxène; Ésoméprazole (Ésoméprazole magnésien) - comprimé (à libération immédiate et retardée) - 375mg; 20mg - naproxène 375mg; Ésoméprazole (Ésoméprazole magnésien) 20mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

MYLAN-PANTOPRAZOLE Comprimé (à libération retardée) Kanada - Prancis - Health Canada

mylan-pantoprazole comprimé (à libération retardée)

mylan pharmaceuticals ulc - pantoprazole (pantoprazole sodique sesquihydrate) - comprimé (à libération retardée) - 40mg - pantoprazole (pantoprazole sodique sesquihydrate) 40mg - proton-pump inhibitors

Gefitinib Mylan Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - géfitinib - carcinome, poumon non à petites cellules - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - le gefitinib mylan est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints localement avancé ou métastatique non‑small cell lung cancer (nsclc) avec mutations activatrices de l'egfr‑tk.

ROSUVASTATINE/EZETIMIBE Mylan 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rosuvastatine/ezetimibe mylan 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé

mylan medical sas - rosuvastatine - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > rosuvastatine : 10 mg . sous forme de : rosuvastatine calcique > ézétimibe : 10 mg - agents modificateurs des lipides ; inhibiteurs de la hmg-coa réductase en association avec d'autres agents modificateurs des lipides

ROSUVASTATINE/EZETIMIBE Mylan 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rosuvastatine/ezetimibe mylan 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé

mylan medical sas - rosuvastatine - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > rosuvastatine : 20 mg . sous forme de : rosuvastatine calcique > ézétimibe : 10 mg - agents modificateurs des lipides ; inhibiteurs de la hmg-coa réductase en association avec d'autres agents modificateurs des lipides

MYLAN-FINGOLIMOD Capsule Kanada - Prancis - Health Canada

mylan-fingolimod capsule

mylan pharmaceuticals ulc - fingolimod (chlorhydrate de fingolimod) - capsule - 0.5mg - fingolimod (chlorhydrate de fingolimod) 0.5mg - immunomodulatory agents

Deferasirox Mylan Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox mylan

mylan pharmaceuticals limited - déférasirox - iron overload; beta-thalassemia - des chélateurs de fer - le déférasirox mylan est indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure âgés de 6 ans et olderthe traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions sanguines lors de la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante dans les groupes de patients suivants:chez les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) âgés de 2 à 5 ans,chez les adultes et les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à peu fréquentes transfusions sanguines (.