Levetiracetam Hospira Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam hospira

pfizer europe ma eeig - levetiratsetaam - epilepsia - antiepileptics, - levetiracetam hospira on näidustatud monoteraapiana partsiaalsete krampide puhul koos või ilma sekundaarse generaliseerumisega täiskasvanutel ja noorukitel alates 16 aasta vanusest äsja diagnoositud epilepsia. levetiracetam hospira on näidustatud adjunctive therapyin ravi osaline algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanud, noorukid ja lapsed alates 4-aastastel epilepsia. ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia. ravi esmane üldistatud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia. levetiracetam hospira kontsentraat on alternatiiv patsientidel, kui suukaudne manustamine ei ole ajutiselt võimalik.

Levetiracetam Sun Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiratsetaam - epilepsia - muud antiepileptics - levetiratsetaam sun on näidustatud monoteraapiaga kaasasündinud epilepsiahoogude ravis koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga. levetiracetam sun on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutel ja lastel alates nelja-aastastel epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia. levetiracetam sun kontsentraat on alternatiiv patsientidel, kui suukaudne manustamine ei ole ajutiselt võimalik.

Puregon Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - follitropiin beeta - infertility; hypogonadism - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - naine:puregon on näidustatud ravi naiste viljatus järgmistes kliinilistes situatsioonides:anovulation (sh polütsüstiliste munasarjade sündroom, pcos) naistel, kellel on olnud allu ravile clomifene naatriumtsitraat;kontrollitud munasarjade hyperstimulation esile kutsuda arengut mitme follicles on meditsiiniliselt viljastamise programmid (e. in-vitro viljastamise / embrüo ülekanne (ivf/et), gamete intrafallopian ülekanne (gift) ja intracytoplasmic spermatosoidi süstimine (icsi)). mees:puudulik spermatogeneesi tõttu hypogonadotrophic hüpogonadism.

Pradaxa Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

pradaxa

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombootilised ained - pradaxa 75 mgprimary vältimise venoosse trombemboolia sündmusi täiskasvanud patsientidel, kes on läbinud valikainete kokku puusaliigese asendamise operatsiooni või kogu põlveliigese asendamise operatsiooni. pradaxa 110 mgprimary vältimise venoosse trombemboolia sündmusi täiskasvanud patsientidel, kes on läbinud valikainete kokku puusaliigese asendamise operatsiooni või kogu põlveliigese asendamise operatsiooni. ennetamine insuldi ja süsteemse emboolia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-valvulaarne kodade virvendus (nvaf), ühe või mitme riskifaktorid, nagu eelnev insult või mööduv isheemiline atakk (tia); vanus ≥ 75 aastat; - südamepuudulikkus (nyha klass ≥ ii); suhkurtõbi; hüpertensioon. ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel. pradaxa 150 mgprevention insuldi ja süsteemse emboolia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-valvulaarne kodade virvendus (nvaf), ühe või mitme riskifaktorid, nagu eelnev insult või mööduv isheemiline atakk (tia); vanus ≥ 75 aastat; - südamepuudulikkus (nyha klass ≥ ii); suhkurtõbi; hüpertensioon. ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel.

Sialanar Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

sialanar

proveca pharma limited - glycopyrronium bromiid - sialorröa - funktsionaalsete seedetrakti häirete ravimid - tõsise sialorröa sümptomaatiline ravi (krooniline patoloogiline sularahustamine) 3-aastastel ja vanematel lastel ja noorukitel krooniliste neuroloogiliste haigustega.

Maviret Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

maviret

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

FEMARA õhukese polümeerikattega tablett Estonia - Esti - Ravimiamet

femara õhukese polümeerikattega tablett

novartis baltics sia - letrosool - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg 28tk; 2,5mg 10tk; 2,5mg 100tk

CEFTAZIDIME HOSPIRA süste-/infusioonilahuse pulber Estonia - Esti - Ravimiamet

ceftazidime hospira süste-/infusioonilahuse pulber

hospira uk limited - tseftasidiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 2g 100ml 5tk; 2g 100ml 1tk; 2g 100ml 25tk; 2g 100ml 10tk

CEFTAZIDIME MIP 1G süste-/infusioonilahuse pulber Estonia - Esti - Ravimiamet

ceftazidime mip 1g süste-/infusioonilahuse pulber

mip pharma gmbh - tseftasidiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 1g 15ml 1tk; 1g 15ml 10tk

FEMARA õhukese polümeerikattega tablett Estonia - Esti - Ravimiamet

femara õhukese polümeerikattega tablett

globalex pharma oÜ - letrosool - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg 100tk; 2,5mg 28tk; 2,5mg 14tk