Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - fluticasonum própíónat; formoterolum fúmarat - innúðalyf, dreifa - 125 míkróg/5 míkróg

Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - fluticasonum própíónat; formoterolum fúmarat - innúðalyf, dreifa - 250 míkróg/10 míkróg

Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - fluticasonum própíónat; formoterolum fúmarat - innúðalyf, dreifa - 50 míkróg/5 míkróg

Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aspen pharma trading limited - bupivacainum hýdróklóríð; adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat) - stungulyf, lausn - 2,5 mg/ml+5 míkróg/m

Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aspen pharma trading limited - bupivacainum hýdróklóríð; adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat) - stungulyf, lausn - 5 mg/ml+5 míkróg/ml

Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klópídógrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:- ekki-l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);- l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - skjaldkirtilsæxli - Æxlishemjandi lyf - meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með framsækið, óleysanlegt, staðbundið langt gengið eða meinvörpað skjaldkirtilskrabbamein.

Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidin hýdróklóríð - psycholeptics, svefnlyf og róandi - cats; dogs - Óaðfinnanlegur, mildur til í meðallagi sársaukafullur, verklagsreglur og rannsóknir sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. formeðhöndlun hjá hundum og ketti fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.

Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glýseról fenýlbútýrat - Þvagfærasýkingar, innfæddir - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - ravicti er ætlað til að nota eins og venjulega meðferð fyrir langvarandi stjórnun sjúklinga með súrefnismettun hringrás vandamál (ucds) þar á meðal galla á karbamóýl fosfórinn-þétti-ég (suv), ornithine carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate lígasa (rass), argininosuccinate lýasa (ys), arginase ég (rÖk) og ornithine translocase skort hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria heilkenni (hhh) sem getur ekki verið stjórnað af mataræði prótín takmörkun og/eða amínósýruna viðbót einn. ravicti verður að nota með mataræði prótín takmörkun og í sumum tilfellum, fæðubótarefni (e. , nauðsynleg amínósýrur, arginín, sítrólín, próteinlaus viðbót við kaloría).

Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - eitilæxli, follicular - heilsueyðandi lyf - zevalin er ætlað fullorðnum. [90y]-sprauta zevalin er ætlað eins og sameiningu meðferð eftir fyrirgefningar framkalla í áður ómeðhöndlað sjúklinga með tíðahvörf eitlaæxli. Þágu zevalin eftir rítúxímab ásamt lyfjameðferð hefur ekki verið staðfest. [90y]-sprauta zevalin er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með rítúxímab relapsedorrefractory cd20+ tíðahvörf b-klefi ekki hodgkins (fÓtbolta).