Uni Eropa -
Cheska -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine teva pharma b.v.
teva b.v. - lamivudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - lamivudin teva pharma b. je indikován jako součást kombinované antiretrovirové terapie pro léčbu dospělých a dětí infikovaných virem lidské imunodeficience (hiv).
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aripiprazol +pharma 10mg tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 14774 aripiprazol - tableta - 10mg - aripiprazol
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aripiprazol +pharma 15mg tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 14774 aripiprazol - tableta - 15mg - aripiprazol
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fingolimod +pharma 0,5mg tvrdá tobolka
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
flumazenil pharmaselect 0,1mg/ml injekční roztok/koncenrát pro infuzní roztok
pharmaselect international beteiligungs gmbh, vídeň array - 9149 flumazenil - injekční roztok/koncenrát pro infuzní roztok - 0,1mg/ml - flumazenil
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
teriflunomid +pharma 14mg potahovaná tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 15618 teriflunomid - potahovaná tableta - 14mg - teriflunomid
Uni Eropa -
Cheska -
EMA (European Medicines Agency)
pioglitazone teva pharma
teva pharma b.v. - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
paroxetin +pharma 20mg potahovaná tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 12795 paroxetin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bupropion +pharma 150mg tableta s řízeným uvolňováním
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 150mg - bupropion
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
citalopram +pharma 20mg potahovaná tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 10628 citalopram-hydrobromid - potahovaná tableta - 20mg - citalopram