Duavive Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - oestrogens conjugated, bazedoxifene - postmenopause menopause~~pos=headcomp - conjugated estrogens og bazedoxifene - duavive er indikert for behandling av østrogen mangel symptomer hos postmenopausale kvinner med livmor (med minst 12 måneder siden siste menstruasjon) for hvem behandling med gestagen-inneholder terapi ikke er hensiktsmessig. opplevelsen behandling av kvinner eldre enn 65 år er begrenset.

Vyndaqel Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

vyndaqel

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidosis - andre nervesystemet narkotika - vyndaqel er indisert for behandling av transthyretinamyloidose hos voksne pasienter med fase 1-symptomatisk polyneuropati for å forsinke perifer neurologisk nedsatt funksjonsevne.

Cetrotide Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

cetrotide

merck europe b.v. - cetrorelix (as acetate) - ovulation; ovulation induction - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - forebygging av tidlig eggløsning hos pasienter som gjennomgår kontrollert ovarie-stimulering, etterfulgt av oocyt-pick-up og assistert reproduksjonsteknikker. i kliniske studier, cetrotide ble brukt i forbindelse med human menopausal gonadotropin (hmg), men begrenset erfaring med rekombinant follicule-stimulerende hormon (fsh) foreslo lignende effekt.

Entecavir Accord Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

entecavir accord

accord healthcare s.l.u. - entecavir - hepatitt b, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompensert leversykdom. for både kompensert og dekompensert leversykdom, denne indikasjonen er basert på kliniske dataene i nucleoside naive pasienter med hbeag positive og hbeag negativ hbv-infeksjon. med hensyn til pasienter med lamivudin-ildfast hepatitt b. entecavir accord er også indisert for behandling av kronisk hbv-infeksjon i nucleoside naiv paediatric pasienter fra 2 til.

Cardalis Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

cardalis

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - hjerte-og karsystemet - hunder - for behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av kronisk degenerativ valvulær sykdom hos hunder (med diuretisk støtte etter behov).

Ecalta Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

ecalta

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - candidiasis - antimykotika for systemisk bruk - behandling av invasiv candidiasis i voksne og paediatric pasienter i alderen 1 måned til < 18 år.

Tygacil Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

tygacil

pfizer europe ma eeig - tigecycline - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - antibakterielle midler for systemisk bruk, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler. riktig bruk av antibakterielle midler.

Staquis Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

staquis

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatitt, atopisk - andre dermatologiske preparater - staquis er indisert for behandling av mild til moderat atopisk eksem hos voksne og paediatric pasienter fra 2 års alder med ≤ 40% body surface area (bsa) påvirkes.

Nyvepria Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

nyvepria

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos voksne pasienter behandlet med cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer).

Abrysvo Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - respiratorisk syncytialvirusinfeksjoner - vaksiner - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. se avsnitt 4. 2 og 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. bruk av denne vaksinen skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.