Norwegia -
Norwegia -
Statens legemiddelverk
tapentadol medical valley 200 mg
medical valley invest ab - tapentadoltartrat - depottablett - 200 mg
Norwegia -
Norwegia -
Statens legemiddelverk
ropinirol krka 8 mg
krka sverige ab - ropinirolhydroklorid - depottablett - 8 mg
Norwegia -
Norwegia -
Statens legemiddelverk
ropinirol krka 2 mg
krka sverige ab - ropinirolhydroklorid - depottablett - 2 mg
Norwegia -
Norwegia -
Statens legemiddelverk
ropinirol krka 4 mg
krka sverige ab - ropinirolhydroklorid - depottablett - 4 mg
Norwegia -
Norwegia -
Statens legemiddelverk
seroquel depot 150 mg
cheplapharm arzneimittel gmbh - kvetiapinfumarat - depottablett - 150 mg
Norwegia -
Norwegia -
Statens legemiddelverk
seroquel depot 50 mg
cheplapharm arzneimittel gmbh - kvetiapinfumarat - depottablett - 50 mg
Norwegia -
Norwegia -
Statens legemiddelverk
seroquel depot 200 mg
cheplapharm arzneimittel gmbh - kvetiapinfumarat - depottablett - 200 mg
Norwegia -
Norwegia -
Statens legemiddelverk
seroquel depot 300 mg
cheplapharm arzneimittel gmbh - kvetiapinfumarat - depottablett - 300 mg
Norwegia -
Norwegia -
Statens legemiddelverk
seroquel depot 400 mg
cheplapharm arzneimittel gmbh - kvetiapinfumarat - depottablett - 400 mg
Uni Eropa -
Norwegia -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel hexal
acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotic agents - clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom, pasienter som lider av akutt koronar syndrom:- ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa);- st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. for ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.