Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dasatinib - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - dasatinibi

Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dasatinib - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - dasatinibi

Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - imatinibi mesylas - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - imatinibi

Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - imatinibi mesylas - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - imatinibi

Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - imatinibi mesylas - tabletti, kalvopäällysteinen - 300 mg - imatinibi

Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - imatinibi mesylas - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - imatinibi

Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinibin - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - sprycel on tarkoitettu hoitoon lapsipotilailla, joilla on:äskettäin diagnosoitu philadelphia-kromosomi-positiivinen krooninen myelooinen leukemia kroonisessa vaiheessa (ph+ kml cp) tai ph+ kml cp resistenttejä tai intolerantteja, kun aiempi hoito, mukaan lukien imatinibihoito. vasta diagnosoitu ph+ akuutti lymfaattinen leukemia (kaikki) yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa. sprycel on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:äskettäin diagnosoitu philadelphia-kromosomi-positiivinen (ph+) kroonisen myelooisen leukemian (kml) kroonisessa vaiheessa;kroonisessa, akseleraatio-tai blastikriisivaiheessa oleva kml, jossa vastus tai suvaitsemattomuuden ennen hoidon mukaan lukien imatinib mesilate;ph+ akuutti lymfaattinen leukemia (all) ja lymfaattisen blastikriisivaiheen kml: n vastus tai suvaitsemattomuuden ennen hoidon. sprycel on tarkoitettu hoitoon lapsipotilailla, joilla on:äskettäin diagnosoitu ph+ kml: n krooninen vaihe (ph+ kml-cp) tai ph+ kml-cp resistenttejä tai intolerantteja, kun aiempi hoito, mukaan lukien imatinibihoito.

Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - dasatinibum - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - dasatinibi

Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - dasatinibum - tabletti, kalvopäällysteinen - 140 mg - dasatinibi

Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - giotrifia monoterapiana on tarkoitettu hoito ofepidermal kasvutekijän reseptorin (egfr) tki-aiemmin hoitamattomat aikuiset potilaat, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc) aktivoiva egfr-mutaatio(s);paikallisesti edenneen tai metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän squamous histologia etenee tai sen jälkeen platinapohjaisen kemoterapian.