Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabine - leukemia, myeloidi - antineoplastiset aineet - uusien diagnosoitujen de novo tai toissijainen akuutti myelooinen leukemia (aml) maailman terveysjärjestön (who)-luokituksen mukaisesti aikuisten potilaille, jotka eivät ole ehdolla standardin induktio solunsalpaajahoitoa.

Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipiinin, valsartaanin - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. dafiro on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multiple myeloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. yhdessä bortetsomibin kanssa, talidomidin ja deksametasonin hoitoon aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu multippeli myelooma, jotka ovat oikeutettuja autologisen kantasolujen siirto. yhdessä lenalidomidin ja deksametasonin tai bortetsomibi ja deksametasoni, hoitoon aikuisille potilaille, joilla on multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. monoterapiana aikuispotilaille, joilla oli uusiutunut ja refraktorinen multippeli myelooma, joiden aiempi hoito, mukana proteasomin estäjä ja immunomoduloivan aineen, ja jotka ovat osoittaneet taudin etenemistä viimeinen hoito. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - clostridium-infektiot - ripulilääkkeet, suoliston antiinflammatory / antiinfective agents - dificlir-kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu hoitoon clostridioides difficile-infektio (cdi) tunnetaan myös nimellä c. difficile liittyvää ripulia (cdad) aikuisilla ja lapsilla, joiden paino on vähintään 12. 5 kg. on otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä. dificlir rakeet oraalisuspensiota varten on tarkoitettu hoitoon clostridioides difficile-infektio (cdi) tunnetaan myös nimellä c. difficile liittyvää ripulia (cdad) aikuisilla ja lapsilla syntymästä < 18-vuotiaille. on otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - doketakseli - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiset aineet - rintojen cancerdocetaxel kabi yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on:leikattavissa rintasyöpä;käytettävissä solmu-negatiivinen rintasyöpä. potilaille, joilla on leikattavissa solmu-negatiivinen rintasyöpä, adjuvantti hoito tulee rajoittaa potilaisiin, jotka voivat saada kemoterapiaa mukaan kansainvälisesti vahvistettujen kriteerien ensisijainen hoito varhainen rintasyöpä. docetaxel kabi yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. docetaxel kabi monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. docetaxel kabi yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet tästä seuraa käytännössä kaikissa tapauksissa her2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. docetaxel kabi yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. non-small-cell lung cancerdocetaxel kabi on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa ei-small-cell lung cancer vikaannuttua ennen kemoterapiaa. docetaxel kabi yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-small-cell lung cancer, potilailla, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. prostate cancerdocetaxel kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. docetaxel kabi yhdistelmänä androgeenin puute hoito (adt), kanssa tai ilman prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla metastasoituneen hormoni-herkkä eturauhasen syöpä. mahalaukun adenocarcinomadocetaxel kabi yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. pään ja kaulan cancerdocetaxel kabi yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinantti koleratoksiinin b-alayksikkö, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - rokotteet - dukoral on tarkoitettu aktiivista immunisaatiota taudin aiheuttamien vibrio cholerae serotyyppi o1 aikuisille ja lapsille 2-vuotias, jotka vierailevat endeeminen/epidemia-alueilla. dukoralin käyttöä olisi määritettävä sen perusteella, viralliset suositukset huomioon ottaen vaihtelu epidemiologian ja riski sairastua tautiin eri maantieteellisillä alueilla ja matkalla ehtoja. dukoralia ei korvata standardin suojatoimenpiteitä. jos ripuli toimenpiteitä nesteytys on aloitettava.

Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetiini - diabeettista neuropatiaa - psychoanaleptics, - diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito aikuisilla.

Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - anidulafungiiniryhmässä - kandidiaasi - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - invasiivisen kandidiaasin hoitoon aikuisilla ja lapsipotilailla iältään 1 kk - < 18 vuotta.

Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - edarbi on tarkoitettu käytettäväksi välttämättömän hypertension hoidossa aikuisilla.

Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - prasugreeli - acute coronary syndrome; angina, unstable; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - efient, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (asa) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista potilailla sepelvaltimotautikohtaus (i. epästabiili angina pectoris, ei st-segmentin nousua sydäninfarkti [ua / nstemi] tai st-segmentin nousua sydäninfarkti [stemi]) käynnissä ensisijainen tai viivästynyt perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (pci).