Uni Eropa - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - viacnásobný myelóm - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., Česká republika - zonisamid - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., Česká republika - zonisamid - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., Česká republika - zonisamid - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., Česká republika - zonisamid - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., Česká republika - zonisamid - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hameln pharma gmbh, nemecko - norepinefrín (noradrenalín) - 78 - sympathomimetica

Uni Eropa - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - epcoritamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastické činidlá - tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy.

Uni Eropa - Slovak - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - neoplazmy žalúdka - antineoplastické činidlá - Žalúdočné cancercyramza v kombinácii s paclitaxel je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s pokročilým rakoviny žalúdka alebo gastro-oesophageal križovatke adenocarcinoma s progresii ochorenia po predchádzajúcom platinum a fluoropyrimidine chemoterapia. cyramza monotherapy je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s pokročilým rakoviny žalúdka alebo gastro-oesophageal križovatke adenocarcinoma s progresii ochorenia po predchádzajúcom platinum alebo fluoropyrimidine chemoterapia, pre ktorých liečby v kombinácii s paclitaxel nie je vhodné. kolorektálneho cancercyramza, v kombinácii s folfiri (irinotecan, folinic kyselina 5‑fluorouracil), je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s metastatickým kolorektálnym (mcrc) s progresii ochorenia alebo po pred terapia s bevacizumab, oxaliplatin a fluoropyrimidine. non-small cell lung cancercyramza v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer s progresii ochorenia po platinum-založené chemoterapia. hepatocellular carcinomacyramza monotherapy je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s pokročilým alebo unresectable hepatocellular karcinóm, ktorí majú sére alfa fetoproteinu (afp) ≥ 400 ng/ml a ktorí boli predtým liečení sorafenib.

Slovakia - Slovak - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

g.l. pharma gmbh, rakúsko - buprenorfín, kombinácie - 19 - antidota, detoxicantia