Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aristo pharma gmbh - zonisamida - cápsula - 50 mg - zonisamida 50 mg - zonisamide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aristo pharma gmbh - zonisamida - cápsula - 100 mg - zonisamida 100 mg - zonisamide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aristo pharma gmbh - zonisamida - cápsula - 50 mg - zonisamida 50 mg - zonisamide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aristo pharma gmbh - zonisamida - cápsula - 100 mg - zonisamida 100 mg - zonisamide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tad pharma gmbh - agomelatina - comprimido revestido por película - 25 mg - co-cristal de agomelatina e ácido cítrico 44.739 mg - agomelatine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tad pharma gmbh - agomelatina - comprimido revestido por película - 25 mg - co-cristal de agomelatina e ácido cítrico 44.739 mg - agomelatine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aristo pharma gmbh - zonisamida - cápsula - 25 mg - zonisamida 25 mg - zonisamide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugis - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aristo pharma gmbh - zonisamida - cápsula - 100 mg - zonisamida 100 mg - zonisamide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Brasil - Portugis - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

apsen farmaceutica s/a - cloreto de trÓspio - sistema genitourinÁrio e hormÔnios sexuais; outros produtos urolÓgicos excluindo antiespasmÓdicos

Uni Eropa - Portugis - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomida - artrite, reumatóide - imunossupressores - a leflunomida é indicada para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatóide ativa como "fármaco anti-reumático modificador de doença" (dmard). recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.