Parnido 3 mg ilgstošās darbības tabletes Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

parnido 3 mg ilgstošās darbības tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - paliperidons - ilgstošās darbības tablete - 3 mg

Parnido 9 mg ilgstošās darbības tabletes Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

parnido 9 mg ilgstošās darbības tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - paliperidons - ilgstošās darbības tablete - 9 mg

Furosemide Norameda 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

furosemide norameda 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

norameda uab, lithuania - furosemīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidona palmitāts - Šizofrēnija - psihoterapija - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Furosemide Kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

furosemide kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

kalceks, a/s, latvia - furosemīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml

Mysimba Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Serdolect 20 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

serdolect 20 mg apvalkotās tabletes

h. lundbeck a/s, denmark - sertindols - apvalkotā tablete - 20 mg

Serdolect 16 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

serdolect 16 mg apvalkotās tabletes

h. lundbeck a/s, denmark - sertindols - apvalkotā tablete - 16 mg

Serdolect 4 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

serdolect 4 mg apvalkotās tabletes

h. lundbeck a/s, denmark - sertindols - apvalkotā tablete - 4 mg

Serdolect 12 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

serdolect 12 mg apvalkotās tabletes

h. lundbeck a/s, denmark - sertindols - apvalkotā tablete - 12 mg