Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - interferone alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimolanti, - epatite cronica btreatment di pazienti adulti con epatite b cronica associata ad evidenza di epatite-b replicazione virale (la presenza del dna del virus dell'epatite b virus (hbv-dna) e l'epatite b antigene (hbeag), elevata alanina aminotransferasi (alt) e istologicamente provata, infiammazione epatica attiva e / o fibrosi. epatite cronica prima di iniziare il trattamento con introna, dovrebbero essere presi in considerazione i risultati di studi clinici di confronto introna con interferone peghilato. adulto patientsintrona è indicato per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che abbiano elevati di transaminasi senza scompenso epatico e che sono positivi per l'infezione da epatite c virus-rna (hcv-rna). il modo migliore per utilizzare introna in questa indicazione è in combinazione con ribavirina. i bambini di tre anni di età e anziani e adolescentsintrona è indicato, in un regime di combinazione con ribavirina, per il trattamento di bambini di tre anni e più e adolescenti, affetti da epatite cronica c, mai trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna. quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita che ha portato in riduzione finale altezza adulto in alcuni pazienti. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso. hairy cell leukaemiatreatment di pazienti con leucemia a cellule capellute. mieloide cronica leukaemiamonotherapytreatment di pazienti adulti con philadelphia-cromosoma - o bcr/abl-traslocazione positivo leucemia mieloide cronica. l'esperienza clinica indica che un ematologica e citogenetica maggiore / minore risposta è ottenibile nella maggior parte dei pazienti trattati. una risposta citogenetica maggiore è definito da < 34 % ph+ cellule leucemiche nel midollo osseo, mentre una minore risposta è ≥ 34 %, ma < 90 % ph+ cellule nel midollo. combinazione therapythe combinazione di interferone alfa-2b e citarabina (ara-c) somministrato durante i primi 12 mesi di trattamento ha dimostrato di aumentare significativamente il tasso di importanti risposte citogenetiche e di prolungare in modo significativo la sopravvivenza globale a tre anni rispetto a interferone alfa-2b in monoterapia. più myelomaas terapia di mantenimento in pazienti che hanno raggiunto l'obiettivo di remissione (oltre il 50% di riduzione del mieloma proteine) dopo chemioterapia di induzione iniziale. l'attuale esperienza clinica indica che la terapia di mantenimento con interferone alfa-2b prolunga la fase di plateau; tuttavia, gli effetti sulla sopravvivenza globale non è stato definitivamente dimostrato. follicolare lymphomatreatment di alta-tumore-peso linfoma follicolare in aggiunta alla combinazione appropriata chemioterapia di induzione come un chop-like regime. ad elevata massa neoplastica è definita come la presenza di almeno uno dei seguenti: ingombranti la massa tumorale (> 7 cm), il coinvolgimento di tre o più siti nodali (ogni > 3 cm), sintomi sistemici (perdita di peso > 10 %, piressia > 38°c per più di otto giorni, o sudorazioni notturne), splenomegalia oltre l'ombelico, ostruzione degli organi maggiori o sindrome da compressione, coinvolgimento orbitale, effusione sierosa o la leucemia. carcinoidi tumourtreatment di tumori carcinoidi con linfonodi o metastasi al fegato e con la 'sindrome da carcinoide'. maligna melanomaas terapia adiuvante in pazienti liberi da malattia dopo l'intervento chirurgico, ma sono ad alto rischio di recidiva sistemica, e. i pazienti con primario o ricorrente (clinico o patologico) linfonodi.

Italia - Italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - vinorelbina - vinorelbina

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

baxter ag - cyclophosphamidum anhydricum - confetti - cyclophosphamidum anhydricum 50 mg ut cyclophosphamidum monohydricum, maydis amylum, lactosum monohydricum 24.6 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, talcum, magnesii stearas, gelatina, glycerolum (85 per centum), Überzug: saccharum 51.11 mg, talcum, e 171, calcii carbonas, macrogolum 35'000, silica colloidalis anhydrica, povidonum k 25, carmellosum natricum corresp. natrium 0.0456 - 0.0646 mg, polysorbatum 20, cera montanglycoli, pro compresso obducto. - farmaco - synthetika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

baxter ag - cyclophosphamidum anhydricum - polvere per soluzione per infusione - preparazione a secco: cyclophosphamidum anhydricum 200 mg per cyclophosphamidum monohydricum, per il vetro. - farmaco - synthetika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

baxter ag - cyclophosphamidum anhydricum - polvere per soluzione per infusione - praeparatio sicca: cyclophosphamidum anhydricum 1000 mg ut cyclophosphamidum monohydricum, pro vitro. - farmaco - synthetika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

baxter ag - cyclophosphamidum anhydricum - polvere per soluzione per infusione - preparazione a secco: cyclophosphamidum anhydricum 500 mg cyclophosphamidum monohydricum, per il vetro. - farmaco - synthetika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - carboplatinum - soluzione per infusione - carboplatinum 150 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 15 ml. - farmaco - synthetika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - carboplatinum - soluzione per infusione - carboplatinum 450 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 45 ml. - farmaco - synthetika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - carboplatinum - soluzione per infusione - carboplatinum 50 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - farmaco - synthetika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - carboplatinum - soluzione per infusione - carboplatinum 150 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 15 ml. - farmaco - synthetika