AKUNA Italia - Italia - Ministero della Salute

akuna

upl europe ltd - diquat (dibromide); - granulare idrodispersibile - 17.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

Novocart 3D Transplantatprodukt Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novocart 3d transplantatprodukt

b. braun medical ag - autologous cultured chondrocytes (entspricht 0.75 mio zellen/qcm) - transplantatprodukt - autologous cultured chondrocytes (entspricht 0.75 mio zellen/qcm) 8.25 - 44 mio/11 cm², collagenum ex pericardio bovis (matrize), dulbecco's modified eagle medium /f12 (kommerziell hergestelltes medium mit vertraglich vereinbarter rezeptur), folgende komponenten sind enthalten in den 14.8 ml acidum ascorbicum, chondroitini sulfas natricus, insulinum humanum (emp), diboterminum alfa, albuminum seri humani, glucosum, calcii pantothenas, acidum folicum, inositolum, nicotinamidum, pyridoxini hydrochloridum, riboflavinum, thiamini hydrochloridum, acidum (+)-alpha-liponicum, biotinum, ethylis linolenas, cyanocobalaminum hypoxanthin, thymidin, putrescin, alaninum, arginini hydrochloridum, asparaginum monohydricum, acidum glutamicum, cysteini hydrochloridum monohydricum, acidum glutamicum, histidini hydrochloridum monohydricum, isoleucinum , leucin, lysini hydrochloridum, methioninum, phenylalaninum, prolinum, serinum, threoninum, tryptophanum , thyrosin, valinum, cystinum, glycinum, glutaminum, acidum hydroxyethylpi - chirurgische therapie zur biologischen rekonstruktion artikulärer knorpeldefekte, des kniegelenks mittels matrixgekoppelter autologer knorpelzelltransplantation (mact). - trapianto: gewebeprodukt

EUFUSIN Italia - Italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eufusin

medacta italia s.r.l. - succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche - succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche

Lantus solution injectable en cartouche Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lantus solution injectable en cartouche

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum glarginum - solution injectable en cartouche - insulinum glarginum 3.6378 mg corresp. insulinum glarginum 100 u., zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), acidum hydrochloridum concentratum, natrii hydroxidum 0.1 mg, metacresolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - il diabete mellito - biotechnologika

Lantus SoloStar (Stylo prérempli) soluzione iniettabile Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lantus solostar (stylo prérempli) soluzione iniettabile

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum glarginum - soluzione iniettabile - insulinum glarginum 3.6378 mg corresp. insulinum glarginum 100 u., zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), acidum hydrochloridum concentratum, natrii hydroxidum 0.1 mg, metacresolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - il diabete mellito - biotechnologika

Apligraf Apligraf Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

apligraf apligraf

organogenesis switzerland gmbh - umana cheratinociti, fibroblasti umani - apligraf - human keratinocytes 33 %, human fibroblasts 67%, collagena, dulbecco's modified eagle medium, ham's f12, natrii hydrogenocarbonas, calcii chloridum dihydricum, glutaminum, adeninum, acidum selenicum, ethanolaminum, phosphatidylethanolaminum, hydrocortisonum, insulinum humanum (emp) (rekombinates human insulinanalogon), aqua ad iniectabile, pro praeparatione. - apligraf ist indiziert bei erwachsenen patienten für die behandlung von diabetischen fussulzera neuropathischer Ätiologie; apligraf ist indiziert bei erwachsenen patienten für die behandlung von chronischen, nicht-infizierten venösen beinulzera (iaet stadium ii oder iii), welche durch venöse insuffizienz verursacht werden - trapianto: gewebeprodukt