Temozolomide Accord Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide accord

accord healthcare s.l.u. - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - pour le traitement des patients adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué concomitamment à la radiothérapie (rt) et par la suite en monothérapie. pour le traitement des enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Temozolomide Hexal Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide hexal

hexal ag - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - pour le traitement des patients adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué concomitamment à la radiothérapie (rt) et par la suite en monothérapie. pour le traitement des enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Temozolomide Sandoz Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide sandoz

sandoz gmbh - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - pour le traitement des patients adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué concomitamment à la radiothérapie (rt) et par la suite en monothérapie. pour le traitement des enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Temozolomide Sun Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - temozolomide sun est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué de façon concomitante à la radiothérapie (rt), et ensuite le traitement en monothérapie;les enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Temozolomide Teva Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide teva

teva b.v.  - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - pour le traitement des patients adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué concomitamment à la radiothérapie (rt) et par la suite en monothérapie. pour le traitement des enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Zonisamide Mylan Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

zonisamide mylan

mylan pharmaceuticals limited - zonisamide - Épilepsie - des antiépileptiques,des - en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les adultes présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée;en tant que thérapie adjuvante dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et au-dessus.

Talzenna Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - talzenna est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de la lignée germinale mutations brca1/2, qui ont her2-négatif localement avancées ou métastatiques du cancer du sein. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. les patients ayant des récepteurs hormonaux (rh)-cancer du sein doivent avoir été traités avec un avant endocriniens-thérapie, ou être considérés comme impropres à la endocriniens-thérapie à base de.

Adakveo Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

adakveo

novartis europharm limited - crizanlizumab - anémie, drépanocytose - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Trodelvy Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

trodelvy

gilead sciences ireland uc - sacituzumab govitecan - breast neoplasms; triple negative breast neoplasms - agents antinéoplasiques - trodelvy as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (mtnbc) who have received two or more prior systemic therapies, including at least one of them for advanced disease.

Melatonin Neurim Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

melatonin neurim

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - mélatonine - initiation au sommeil et troubles de la maintenance - psycholeptiques - melatonin neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.