Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
miflonid breezhaler 200mcg prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
novartis s.r.o., praha array - 5362 budesonid - prášek k inhalaci v tvrdé tobolce - 200mcg - budesonid
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
miflonid breezhaler 400mcg prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
novartis s.r.o., praha array - 5362 budesonid - prášek k inhalaci v tvrdé tobolce - 400mcg - budesonid
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
paricalcitol accord 5mcg/ml injekční roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 15512 parikalcitol - injekční roztok - 5mcg/ml - parikalcitol
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
paricalcitol agmed 5mcg/ml injekční roztok
agmed s.r.o., ostrava array - 15512 parikalcitol - injekční roztok - 5mcg/ml - parikalcitol
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
paricalcitol fresenius 2mcg/ml injekční roztok
fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh, bad homburg array - 15512 parikalcitol - injekční roztok - 2mcg/ml - parikalcitol
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
paricalcitol fresenius 5mcg/ml injekční roztok
fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh, bad homburg array - 15512 parikalcitol - injekční roztok - 5mcg/ml - parikalcitol
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
rextol 5mcg/ml injekční roztok
heaton k.s., praha array - 15512 parikalcitol - injekční roztok - 5mcg/ml - parikalcitol
Republik Cheska -
Cheska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
thymoglobuline 5mg/ml prášek pro infuzní roztok
sanofi b.v., amsterdam array - 10086 krÁliČÍ imunoglobulin proti buŇkÁm brzlÍku - prášek pro infuzní roztok - 5mg/ml - antithymocytÁrnÍ imunoglobulin (krÁliČÍ)
Uni Eropa -
Cheska -
EMA (European Medicines Agency)
hyftor
plusultra pharma gmbh - sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.
Uni Eropa -
Cheska -
EMA (European Medicines Agency)
ebglyss
almirall, s.a. - lebrikizumab - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.