Randil Fast 680 EC Polandia - Polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

randil fast 680 ec

belchim crop protection nv/sa technologielaan, 1840 londerzeel, królestwo belgii - kwas nonanowy - kwas nonanowy - 680 g - chwastobójczy

Scorpion 325 SC Polandia - Polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

scorpion 325 sc

syngenta agro gmbh regional headquarters technologiepark, d-63477 maintal, republika federalna niemiec - azoksystrobina; difenokonazol - azoksystrobina - 200 g, difenokonazol - 125 g - fungicyd

Topas 100 EC Polandia - Polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

topas 100 ec

syngenta agro gmbh regional headquarters technologiepark, d-63477 maintal, republika federalna niemiec - penkonazol - penkonazol - 100 g - fungicyd

Biocontrol T34 Polandia - Polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

biocontrol t34

biocontrol technologies, s.l. avgda. madrid, 08014 barcelona, hiszpania - trichoderma asperellum szczep t34 - trichoderma asperellum szczep t34 - 120 g - fungicyd

Multimin Mangan 10 mg/ml (co odpowiada 20,92 mg/ml manganu węglanu) + Miedź 15 mg/ml (co odpowiada 26,09 mg/ml miedzi węglanu) + Cynk 60 mg/ml (co odpowiada 74,68 mg/ml cynku tlenku) + Selen 5 mg/ml (co odpowiada 10,95 mg sodu seleninu) Roztwór do wstrzykiwań Polandia - Polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

multimin mangan 10 mg/ml (co odpowiada 20,92 mg/ml manganu węglanu) + miedź 15 mg/ml (co odpowiada 26,09 mg/ml miedzi węglanu) + cynk 60 mg/ml (co odpowiada 74,68 mg/ml cynku tlenku) + selen 5 mg/ml (co odpowiada 10,95 mg sodu seleninu) roztwór do wstrzykiwań

warburton technology limited - mangani carbonas + cupri carbonas + zinci oxidum + natrii selenis - roztwór do wstrzykiwań - mangan 10 mg/ml (co odpowiada 20,92 mg/ml manganu węglanu) + miedź 15 mg/ml (co odpowiada 26,09 mg/ml miedzi węglanu) + cynk 60 mg/ml (co odpowiada 74,68 mg/ml cynku tlenku) + selen 5 mg/ml (co odpowiada 10,95 mg sodu seleninu) - bydło

Randacol 680 EC Polandia - Polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

randacol 680 ec

belchim crop protection nv/sa technologielaan, 1840 londerzeel, królestwo belgii - kwas nonanowy - kwas nonanowy - 680 g - chwastobójczy

Soliris Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - Экулизумаб - hemoglobinuria, paroksysmal - leki immunosupresyjne - Солирис wskazany dla dorosłych i dzieci w leczeniu:napadowa nocna hemoglobinuria (pnh). dowodów na efekt kliniczny objawia się u pacjentów z hemolizy z kliniczny objaw(y), świadczy o dużej aktywności choroby, niezależnie od historii transfuzji (patrz rozdział 5. nietypowy zespół hemolityczno-mocznicowy (Агус). Солирис jest wskazany u dorosłych w leczeniu:ogniotrwałe uogólnione z miastenią (ГГМ) u pacjentów z anty-ацетилхолиновому receptora (АЧР) przeciwciała (patrz rozdział 5. zaburzenia neuromyelitis nerwu widma (nmosd) u pacjentów, którzy są anty-akwaporyna-4 (aqp4) przeciwciała z nawracającymi upływem choroby.

Ultomiris Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroksysmal - selektywne leki immunosupresyjne - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Cablivi Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

cablivi

ablynx nv - caplacizumab - purpura, trombotičeskaâ zakrzepowej - Środki przeciwzakrzepowe - cablivi jest wskazany do leczenia dorosłych przeżywa odcinek zyskał trombotičeskoj trombocitopeničeskoj purpura (attp), w połączeniu z plazmaferezy i immunosupresji.

Veyvondi Uni Eropa - Polski - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - choroby von willebranda - antykrościeryczne - veyvondi wskazany dla osób dorosłych (w wieku 18 lat i starszych) w chorobie von willebranda (vwd), gdy desmopresyna (ddavp) jeden leczenie jest nieskuteczne lub nie jest wskazany w leczeniu krwawień i chirurgicznego krwawienie - zapobieganie chirurgicznego krwawienie. veyvondi nie powinny być stosowane w leczeniu hemofilii a.