Recombinate 1 000 IE/10 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 1 000 ie/10 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 1000 ie/10 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1000 iu/ 10 ml - octocog alfa 1000 ie - coagulation factor viii

Recombinate 250 IE/10 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 250 ie/10 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 250 ie/10 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 250 iu/ 10 ml - octocog alfa 250 ie - coagulation factor viii

Recombinate 250 IE inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 250 ie inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 250 ie/5 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 250 iu/ 5 ml - octocog alfa 250 ie - coagulation factor viii

Recombinate 500 IE/5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 500 ie/5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 500 ie/5 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 500 iu/5 ml - octocog alfa 500 ie - coagulation factor viii

Recombinate 1 000 IE/5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recombinate 1 000 ie/5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - octocog alfa 1000 ie/5 ml - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1000 iu/5 ml - octocog alfa 1000 ie - coagulation factor viii

Prothromplex 500 IE inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prothromplex 500 ie inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - proteïne c >= 333 ie; humane bloedstollingsfactor vii 417 ie; humane bloedstollingsfactor ii 375 ie - 708 ie; humane bloedstollingsfactor x 500 ie; humane bloedstollingsfactor ix 500 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Capecitabine Mylan 150 mg, filmomhulde tabletten Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

capecitabine mylan 150 mg, filmomhulde tabletten

mylan b.v. - capecitabine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - capecitabine

Capecitabine Mylan 500 mg, filmomhulde tabletten Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

capecitabine mylan 500 mg, filmomhulde tabletten

mylan b.v. - capecitabine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - capecitabine

HyQvia Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

hyqvia

baxalta innovations gmbh - humane normale immunoglobuline - immunologic deficiency syndromes - immuun-sera en immunoglobulinen, - vervangende therapie bij volwassenen, kinderen en adolescenten (0-18 jaar): primaire immunodeficiëntie syndromen met een verminderde antilichaam productie. hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties bij patiënten met chronische lymfatische leukemie (cll), in wie profylactische antibiotica hebben gefaald of zijn een contra‑indicatie. hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties in multiple myeloma (mm) patiënten. hypogammaglobulinaemia bij patiënten met pre‑ en post‑allogene hematopoietische stamceltransplantatie (hsct).

Riprazo HCT Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. riprazo hct is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. rirpozo hct wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.