Rocuroniumbromide Aguettant 10 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rocuroniumbromide aguettant 10 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

rocuroniumbromide 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; rocuronium 8,7 mg/ml - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; water voor injectie

Macugen Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - natte maculaire degeneratie - ophthalmologica - macugen is geïndiceerd voor de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (amd).

Vancomimylan 500 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vancomimylan 500 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

viatris gx bv-srl - vancomycinehydrochloride 512,571 mg - eq. vancomycine 500 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 500 mg - vancomycinehydrochloride 512.571 mg - vancomycin

Vancomimylan 1000 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vancomimylan 1000 mg inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

viatris gx bv-srl - vancomycinehydrochloride 1025,2 mg - eq. vancomycine 1000 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 1000 mg - vancomycinehydrochloride 1025.2 mg - vancomycin

Povidon Jodium Alfa Intes 50 mg/ml oogdruppels, oplossing Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

povidon jodium alfa intes 50 mg/ml oogdruppels, oplossing

povidon jodium 50 mg/ml - oogdruppels, oplossing - citroenzuur 1-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; glycerol (e 422) ; kaliumjodaat ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; water, gezuiverd

Kenacort retard 40, injectievloeistof 40 mg/ml Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kenacort retard 40, injectievloeistof 40 mg/ml

dr. fisher farma b.v. - triamcinolonacetonide; - suspensie voor injectie - triamcinolone

Kenacort-A 40, suspensie voor injectie 40 mg/ml Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kenacort-a 40, suspensie voor injectie 40 mg/ml

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - triamcinolonacetonide 40 mg/ml - suspensie voor injectie - benzylalcohol (e 1519) ; carmellose natrium (e 466) ; natriumchloride ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie, - triamcinolone

Kenacort-A 40, suspensie voor injectie 40 mg/ml Belanda - Belanda - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kenacort-a 40, suspensie voor injectie 40 mg/ml

euro registratie collectief b.v. - triamcinolonacetonide; - suspensie voor injectie - triamcinolone

Kenacort-A 10 10 mg/ml inj. susp. i.artic./i.derm. flac. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kenacort-a 10 10 mg/ml inj. susp. i.artic./i.derm. flac.

bristol-myers squibb belgium sa-nv - triamcinolonacetonide 50 mg/5 ml - suspensie voor injectie - 10 mg/ml - triamcinolonacetonide 10 mg/ml - triamcinolone

Luxturna Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met verlies van het gezichtsvermogen door erfelijke retinale dystrofie veroorzaakt door bevestigd biallelic rpe65 mutaties, en die over voldoende levensvatbaar retinale cellen.