Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imikvimodas - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotikai ir chemoterapiniai preparatai dermatologiniam naudojimui - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresantai - reumatoidinis artritas (ra)kineret yra nurodyta, suaugusiųjų gydymas, simptomai ir požymiai ra kartu su metotreksatu, su nepakankama siekiant vien metotreksatu. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret turėtų būti nurodyti kartu su kolchicinu, jei reikia. vis dar diseasekineret yra nurodyta suaugusiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams metų 8 mėnesių ir vyresnio amžiaus, kurių kūno svoris 10 kg arba didesnė už gydymo dar liga, įskaitant sisteminę jaunatvinis idiopatinis artritas (sjia) ir suaugusiųjų prasidėjusią dar liga (leidimus), aktyviai sisteminės funkcijos vidutinio iki didelio ligos veiklos, arba pacientams, kurių tęsinys ligos aktyvumo po gydymo nesteroidiniais priešuždegiminiais vaistais (nvnu), arba gliukokortikoidus. kineret gali būti suteikiamas kaip monotherapy arba kartu su kitų priešuždegiminių vaistų ir ligų keičiančių priešreumatiniai vaistai (dmards).

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - memantino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 20 mg - memantine

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tad pharma gmbh - memantino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 20 mg - memantine

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - risperidonas - plėvele dengtos tabletės - 2 mg; 4 mg - risperidone

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alvogen ipco s.a.r.l. - memantino hidrochloridas+memantino hidrochloridas+memantino hidrochloridas+memantino hidrochloridas - burnoje disperguojamos tabletės - 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg; 10 mg; 20 mg - memantine

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

as grindeks - memantino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - memantine

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation - memantino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 20 mg - memantine

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - memantino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - memantine

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zapi s.p.a., via terza strada 12, 35026 conselve (pd), italy (italija). - brodifakumas - veikliosios medžiagos cas nr.: 56073-10-0, eb nr.: 259-980-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: brodifakumas, koncentracija: 0.0029% , veiklioji - rodenticidai