Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - ganirelix - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai - ankstyvos liuteinizuojančio hormono svyravimų moterų, užkertant kelią kontroliuojamos kiaušidžių hiperstimuliacijos dėl dirbtinio apvaisinimo technikos. klinikinių tyrimų, orgalutran buvo naudojamas su rekombinantinis žmogaus folikulus stimuliuojančio hormono arba corifollitropin alfa, nuolat folikulus stimuliuojantis.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - hipertenzija, plaučių vėžys - antihipertenzinių vaistų, - opsumitas, kaip monoterapija arba derinyje, yra skirtas ilgalaikio plaučių arterinės hipertenzijos (pah) gydymui suaugusiems pso funkcinės klasės (ii-iii) klasei sergantiems pacientams. veiksmingumas buvo rodomas paa gyventojai, įskaitant idiopatinės ir paveldimus fui, fui, susijusių su jungiamojo audinio sutrikimai ir pah, susijusių su pataisymais, paprastas įgimta širdies liga.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - kiti antineoplastiniai agentai - removab yra skirtas piktybinis ascitas pacientams, sergantiems epcam teigiamas karcinomos, kai standartinis gydymas nėra arba jie nebebus įmanoma į pilvą gydymui.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentanas - hipertenzija, plaučių vėžys - antihipertenzinių vaistų, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumabas - stomach neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancermetastatic krūties cancerontruzant fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas krūties vėžys (mbc):kaip monotherapy gydymo tiems pacientams, kurie gavo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo dėl savo ligos metastazių. ankstesnės chemoterapijos metu turi būti įtrauktas bent jau pasirinkusios gydymą antraciklinų ir taxane, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. hormonų receptorių teigiamais pacientai turi taip pat nepavyko hormonų terapijos, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. kartu su paklitakseliu gydyti tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos ir kuriam pasirinkusios gydymą antraciklinų netinka. kartu su docetaxel gydymo tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos. kartu su aromatazės inhibitorius, gydymo po menopauzės pacientams su hormonų receptorių teigiamais mbc, ne anksčiau gydomi trastuzumab. ankstyvą krūties cancerontruzant fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamą ankstyvo krūties vėžio (ebc), po operacijos, chemoterapijos (arba neoadjuvantinės priedas) ir radioterapija (jei taikoma). po palaikomosios chemoterapijos su doxorubicin ir ciklofosfamidu, kartu su paklitakseliu arba docetaxel. kartu su palaikomosios chemoterapijos, sudarytas iš docetaxel ir carboplatin. kartu su neoadjuvantinės chemoterapijos, po palaikomosios ontruzant terapija, vietoje advanced (įskaitant uždegimo) ligos ar augliai >2 cm skersmens. ontruzant turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu ar ankstyvojo krūties vėžio, kurio navikai yra her2 overexpression ar her2 geno amplifikacijos kaip nustato tikslus ir patvirtintos pagrindinės medžiagos kiekis (praba. metastazavusio skrandžio cancerontruzant kartu su capecitabine ar 5‑fluorouracilu ir cisplatina skiriamas gydymas suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamą metastazavusiu adenokarcinoma, skrandžio ar gastro-oesophageal sankryžos, kurie nėra gavę iki vėžio gydymo dėl jų ligos metastazių. ontruzant turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio vėžio (mgc), kurių navikai buvo her2 overexpression, kaip apibrėžta ihc2+ ir kartotinę sish ar Žuvies rezultatas, arba ihc 3+ rezultatas. tiksli ir įteisinti tyrimo metodai turėtų būti naudojami.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter - kariprazino hidrochloridas - Šizofrenija - psicholeptikai - reagila skirtas šizofrenijos gydymui suaugusiems pacientams.

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline (ireland) limited - amoksicilinas/klavulano rūgštis - milteliai geriamajai suspensijai - 400 mg/57 mg/5 ml; 500 mg/125 mg; 875 mg/125 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje yra: adhezyvinių e. coli k88 ab antigenų - ne mažiau 3.28 x 103 hau; adhezyvinių e. coli k88 ac antigenų - ne mažiau 3.28 x 103 hau; adhezyvinių e. coli k99 antigenų - ne mažiau 1.6 x 102 lu; adhezyvinių e. coli 987p antigenų - ne mažiau 6,4 x 101 lu; e. coli lt toksoido - ne mažiau 3,2 x 101 cctu; clostridium perfringens c tipo toksoido - 0,1 ml (sudaro ne mažesnę nei 10 tv beta-antitoksino koncentraciją 1 ml kraujo serumo); c. novyi b tipo toksoido - 0,1 ml (sudaro ne mažesnę nei 3,5 tv alpha-antitoksino koncentraciją 1 ml kraujo serumo). - kiaulėms vakcinuoti nuo kolibakteriozės, paršelių nekrotinio enterito ir paršavedžių bei penimų kiaulių enterotoksemijos

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - injekcinė suspensija - vienoje dozėje (5 ml) yra: e. coli f4ab (k88 ab) antigenų - ne mažiau kaip 14,6 log2 antikūnų titro, e. coli f4ac (k88 ac) antigenų- ne mažiau kaip 15,5 log2 antikūnų titro, e. coli f5 (k99) antigenų - ne mažiau kaip 12,2 log2 antikūnų titro,e. coli f6 (987p) antigenų - ne mažiau kaip 13,1 log2 antikūnų titro, clostridium perfringens (b, c tipų) beta toksinų - ne mažiau kaip 350 tcp vienetų, clostridium perfringens (d tipo) epsilon toksinų - ne mažiau kaip 300 tcp vienetų. - paršavedėms ir kiaulaitėms vakcinuoti, paršelių pasyviam imunitetui sudaryti nuo kolibakteriozės ir infekcinio nekrozinio enterito, norint sumažinti paršelių gaišimą bei klinikinius simptomus.

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

novo nordisk a/s - somatropinas - injekcinis tirpalas - 5 mg/1,5 ml; 10 mg/1,5 ml - somatropin