Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

univet ltd. (airija) - injekcinė suspensija - 1 ml yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): amoksicilino 150 mg, (172 mg amoksicilino trihidrato). - virškinimo trakto, kvėpavimo, šlapimo ir lytinių organų, odos bei minkštųjų audinių infekcinėms ligoms, kurias sukėlė jautrios amoksicilinui bakterijos, gydyti.

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

univet ltd. (airija) - geriamoji suspensija - 1 ml suspensijos yra: fenbendazolo - 50 mg, rafoksanido - 50 mg. - galvijams ir avims, užsikrėtusioms trematodais bei jautriais benzimidazolui plaučių ir virškinimo trakto subrendusiais ir nesubrendusiais nematodais ir cestodais, gydyti.

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

univet ltd. (airija) - injekcinė suspensija - 1 g miltelių yra: amoksicilino (amoksicilino trihidrato) - 150 mg. - galvijams, avims ir kiaulėms, sergančioms infekcinėmis ligomis (pneumonija, odos ir minkštųjų audinių infekcijomis, sąnarių ar bambos ligomis, esant abscesų, žaizdų), sukeltomis gramteigiamų ir gramneigiamų mikroorganizmų (clostridium spp., corynebacterium spp., erysipelas spp., fusiformis spp., haemophilus spp., pasteurella spp., salmonella spp., streptococci, staphylococci).

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

univet ltd. (airija) - intramaminė suspensija - kiekviename 3 g intramaminiame švirkšte yra: veikliosios medžiagos: cefalonio (cefalonio dihidrato) 250 mg - karvėms, užtrūkinimo metu sergančioms subklinikiniu mastitu, gydyti ir užtrūkimo laikotarpiu apsaugoti nuo naujų bakterinių tešmens infekcijų, kurias sukelia staphylococcus aureus, streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae, streptococcus uberis, trueperella pyogenes, escherichia coli ir klebsiella spp.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - žmogaus normalus imunoglobulinas (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - terapija suaugusiems, ir vaikams, ir paaugliams (0-18 metų): pirminio imunodeficito (pid) sindromai su sutrikusia antikūnų gamybą;hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinės infekcijos pacientams, sergantiems lėtine limfocitine leukemija, kuriems profilaktinis antibiotikų nepavyko;hypogammaglobulinaemia ir periodinis bakterinių infekcijų plato fazės-kelis-mieloma sergantiems pacientams, kurie neatsakė į pneumokokinės imunizacijos;hypogammaglobulinaemia pacientams po alogeninės kraujodaros-kamieninių ląstelių transplantacija (hsct);įgimta pagalbos, periodinis bakterinių infekcijų. immunomodulation suaugusiems, ir vaikams, ir paaugliams (0-18 metų): pirminė imuninė trombocitopenija (ipp), pacientams gresia kraujavimas arba prieš operaciją, siekiant ištaisyti trombocitų skaičius;guillain-barré sindromas;kawasaki liga;lėtinis uždegiminis demyelinating polyneuropathy (cidp). tik patirtis yra naudojimo intraveniniai imunoglobulinai vaikams su cidp.

Lituania - Lituavi - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimabas - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antinavikiniai vaistai - rituzena yra nurodyta suaugusiems šių nuorodų:ne hodžkino limfoma (nhl)rituzena nurodomas gydymo anksčiau negydytų pacientų su iii etapas iv follicular limfoma kartu su chemoterapija. rituzena monotherapy skiriamas pacientų, sergančių iii etapas iv follicular limfoma, kurie yra chemo atsparios arba yra jų antrasis arba vėlesni recidyvas po chemoterapijos. rituzena skiriamas pacientams, sergantiems cd20 teigiamas difuzinė didelių b ląstelių ne hodžkino limfoma kartu su pjaustyti (ciklofosfamidas, doxorubicin, vincristine, prednizoloną) chemoterapija. lėtine limfocitine leukemija (lll)rituzena kartu su chemoterapija yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų ir atsinaujino/ugniai atsparūs lll. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant rituzenaor pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį rituzena plius chemoterapija. sepsinė su polyangiitis ir mikroskopinių polyangiitisrituzena, kartu su gliukokortikoidai, nurodė indukciją atsisakyti juos išieškoti suaugusius pacientus, sergančius sunkiu, aktyviu sepsinė su polyangiitis (wegener) (vps) ir mikroskopinių polyangiitis (mpa).

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum išsiskiria išskirti baltymai - imunologiniai preparatai - Šunys - norint aktyviai imti šešis mėnesius nuo leishmania neigiamų šunų, siekiant sumažinti riziką susirgti aktyvia infekcija ir klinikine liga po kontakto su leishmania infantum. vakcinos veiksmingumas buvo įrodytas šunims, kuriems pasireiškė daug natūralių parazitų poveikio zonose, kuriose yra didelis infekcijos slėgis. imuniteto atsiradimas: 4 savaites po pirminio vakcinavimo. trukmė imunitetas: 1 metai nuo paskutinio pakartotinio skiepijimo.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - gripo virusas (visas virusas, inaktyvinta), kurio sudėtyje yra antigeno: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripo vakcinos - aktyvus imunizavimas prieš gripo a viruso h5n1 potipį. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš dalykų, nuo 6 mėnesių amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių paruošti su h5n1 potipio štamų. vepacel turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinantinis inaktyvuotas paukščių gripo virusas - imunologiniai preparatai - chicken; ducks - kiaulėms ir ančioms aktyviai imunizuoti a tipo paukščių gripo virusą, h5 potipį. viščiukai: mirtingumo ir viruso išskyrimo mažinimas po užkrėtimo. imuniteto pradžia: 3 savaites po antrosios injekcijos. kepenų imuniteto trukmė dar nebuvo nustatyta. antys: sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusų išskyrimą po iššūkis. imuniteto pradžia: 3 savaites po antrosios injekcijos. imuniteto trukmė ančiose: 14 savaičių po antrosios injekcijos.