Latvia -
Latvi -
Zāļu valsts aģentūra
boxarid 14 mg apvalkotās tabletes
gedeon richter plc., hungary - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg
Latvia -
Latvi -
Zāļu valsts aģentūra
teriflunomide zentiva 14 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg
Latvia -
Latvi -
Zāļu valsts aģentūra
meliterix 14 mg apvalkotās tabletes
norameda uab, lithuania - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg
Latvia -
Latvi -
Zāļu valsts aģentūra
clefirem 14 mg apvalkotās tabletes
bausch health ireland limited, ireland - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg
Latvia -
Latvi -
Zāļu valsts aģentūra
teriflunomide teva 14 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg
Uni Eropa -
Latvi -
EMA (European Medicines Agency)
entyvio
takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selective immunosuppressants - Čūlainais colitisentyvio ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu aktīvo čūlainais kolīts, kas ir bijusi neadekvāta reakcija, zaudēja atbildi, vai bija, kas nepanes vai nu parasto terapiju vai audzēja nekrozes faktora alfa (tnfa) antagonists. krona diseaseentyvio ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu aktīvo krona slimība, kas ir bijusi neadekvāta reakcija, zaudēja atbildi, vai bija, kas nepanes vai nu parasto terapiju vai audzēja nekrozes faktora alfa (tnfa) antagonists. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.
Uni Eropa -
Latvi -
EMA (European Medicines Agency)
tecfidera
biogen netherlands b.v. - dimethyl fumarate - multiplā skleroze - imūnsupresanti - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).
Uni Eropa -
Latvi -
EMA (European Medicines Agency)
vumerity
biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).
Latvia -
Latvi -
Zāļu valsts aģentūra
dimethyl fumarate zentiva 120 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
zentiva, k.s., czech republic - dimetilfumarāts - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 120 mg
Latvia -
Latvi -
Zāļu valsts aģentūra
dimethyl fumarate zentiva 240 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
zentiva, k.s., czech republic - dimetilfumarāts - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 240 mg