Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - efavirenzum - compresse rivestite con film - efavirenzum 50 mg, excipiens pro compresso obducto. - le infezioni da hiv - synthetika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - efavirenzum - compresse rivestite con film - efavirenzum 200 mg, excipiens pro compresso obducto. - le infezioni da hiv - synthetika

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - emtriva è indicato per il trattamento di adulti e bambini con infezione da hiv-1 in combinazione con altri agenti antiretrovirali. questa indicazione si basa su studi nei pazienti di trattamento-ingenuo e esperienza di trattamento di pazienti con stabile virologica controllo. non c'è esperienza di utilizzo di emtriva in pazienti che hanno fallito il loro attuale regime o che hanno fallimenti terapeutici. al momento di decidere su un nuovo regime per i pazienti che non hanno risposto alla terapia antiretrovirale, attenta considerazione deve essere data al pattern di mutazioni associate con diversi medicinali e la storia di trattamento del singolo paziente. se disponibili, test di resistenza, può essere appropriato.

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - sustiva è indicato nel trattamento di associazione antivirale di adulti, adolescenti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza-virus-1 (hiv-1) di età pari o superiore a tre anni. sustiva non è stato adeguatamente studiato in pazienti con hiv in fase avanzata di malattia, vale a dire nei pazienti con conta di cd4 < 50 cellule/mm3, o dopo fallimento di un inibitore della proteasi (pi) con regimi contenenti. sebbene cross-resistenza di efavirenz con pis non è stato documentato, ci sono attualmente dati sufficienti sull'efficacia di un successivo utilizzo delle pi basata su una combinazione di terapia, dopo fallimento di regimi chemioterapici contenenti sustiva.

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - 200 mg, 245 mg compresse rivestite con film - efavirenzum 600 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg per tenofoviri disoproxili succinas, excipiens pro compresso haze. - l'infezione da hiv - synthetika

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 e 5.

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - rilpivirinum, tenofovirum alafenamidum, emtricitabinum - compresse rivestite con film - rilpivirinum 25 mg a rilpivirini hydrochloridum, tenofovirum alafenamidum 25 mg a tenofoviri alafenamidi hemifumaras, emtricitabinum 200 mg, lactosum monohydricum 189.80 mg, cellulosum microcristallinum, polysorbatum 20, povidonum, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum, talco, e 171, e-172 (nero), per compresso haze corrisp. sodio 4.2 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - tenofovirum - compresse rivestite con film - tenofovirum disoproxilum 245 mg per tenofoviri disoproxili fumaras 300 mg corrisp. tenofovirum 136 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 153.33 mg, per amylum pregelificatum, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, acqua, Überzug: lactosum monohydricum 10.68 mg, triacetinum, hypromellosum, e 132, e 171, compresso haze corrisp. sodio 3.8 mg. - hiv-infektion, epatite b - synthetika

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirina cloridrato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - edurant, in associazione con altri medicinali antiretrovirali, è indicato per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv‑1) infezione in pazienti treatment‑naïve antiretrovirale 12 anni di età ed oltre con una carica virale ≤ 100.000 hiv‑1 rna copie/ml. come con altri medicinali antiretrovirali, test di resistenza genotipica devono guidare l'uso di edurant.