Andreavit Comprimés pelliculés Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

andreavit comprimés pelliculés

andreabal ag - betacarotenum, cholecalciferolum, int-rac-alpha-tocopherolum, thiamini nitras, riboflavinum, pyridoxini hydrochloridum, cyanocobalaminum, nicotinamidum, l'acide folicum, biotinum, l'acide ascorbicum, le calcium, le magnésium, le fer, le zinc, le cuivre, l'iode, le sélénium, le molybdène, le chrome - comprimés pelliculés - vitamina: betacarotenum 2 mg, cholecalciferolum 200 u.i., int-rac-alpha-tocopherylis acetas 22.35 mg corresp. int-rac-alpha-tocopherolum 15 mg, thiamini nitras 1.4 mg, riboflavinum 1.4 mg, pyridoxini hydrochloridum 1.9 mg, cyanocobalaminum 2.6 µg, nicotinamidum 18 mg, acidum folicum 0.6 mg, biotinum 30 µg, acidum ascorbicum 85 mg, mineralia: calcium 150 mg, magnesium 53 mg, ferrum 27 mg, zincum 11 mg, cuprum 1 mg, iodum 0.2 mg, selenium 60 µg, molybdenum 50 µg, chromium 30 µg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, triethylis citras, talcum, lactosum monohydricum 1 mg, gelatina, saccharum 1 mg, glucosum liquidum 0.9 mg, maydis amylum, mannitolum 2.6 mg, mono/diglycerida, triglycerida media, maltodextrinum, acaciae gummi, amylum modificatum, e 301, e 307, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 1.5 mg. - la vitamine et de mineralstoffpräparat pour la grossesse - synthetika

SmofKabiven peripher 1206 ml Infusionsemulsion Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

smofkabiven peripher 1206 ml infusionsemulsion

fresenius kabi (schweiz) ag - le glucose, sojae huile raffinatum, triglycerida des médias, de l'huile d'olive raffinatum, huile de poisson, int-rac-alpha-tocopherolum, carbohydrata, aminoacida, nitrogenia, le matériau, l'épaisseur, de sodium, de potassium, de magnésium, de calcium, de phosphas, de zinc, de sulfamidés, chloridum, acetas, alaninum, argininum, glycinum, histidinum, isoleucinum, leucinum, lysinum anhydricum, methioninum, phenylalaninum, prolinum, serinum, de bœuf, de threoninum, tryptophanum, tyrosinum, valinum, calcium chloridum anhydricum, natrii glycerophosphas, magnésium sulfamidés anhydricus, kalii chloridum, natrii acetas, zinci sulfamidés anhydricus - infusionsemulsion - i) glucoselösung: glucosum 85 g ut glucosum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 656 ml. ii) aminosäurelösung mit elektrolyten: alaninum 5.3 g, argininum 4.6 g, glycinum 4.2 g, histidinum 1.1 g, isoleucinum 1.9 g, leucinum 2.8 g, lysinum anhydricum 2.5 g ut lysini acetas, methioninum 1.6 g, phenylalaninum 1.9 g, prolinum 4.3 g, serinum 2.5 g, taurinum 380 mg, threoninum 1.7 g, tryptophanum 760 mg, tyrosinum 150 mg, valinum 2.4 g, calcii chloridum anhydricum 210 mg ut calcii chloridum dihydricum, natrii glycerophosphas 1.6 g, magnesii sulfas anhydricus 460 mg ut magnesii sulfas heptahydricus, kalii chloridum 1.7 g, natrii acetas 1.3 g ut natrii acetas trihydricus, zinci sulfas anhydricus 5 mg ut zinci sulfas heptahydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 380 ml. iii) fettemulsion: sojae oleum raffinatum 10.2 g, triglycerida media 10.2 g, olivae oleum raffinatum 8.5 g, piscis oleum 5.1 g, int-rac-alpha-tocopherolum 27.7-38.3 mg, phospholipida ex ovo purificata, glycerolum, natrii oleas, aqua ad iniectabile q.s. ad emulsionem pro 170 ml. . i) et ii) et iii) corresp.: carbohydrata 71 g/l, aminoacida 32 g/l, nitrogenia 5.1 g/l, materia crassa 28 g/l, natrium 25 mmol/l, kalium 19 mmol/l, magnesium 3.2 mmol/l, calcium 1.6 mmol/l, phosphas 8.2 mmol/l, zincum 0.02 mmol/l, sulfas 3.2 mmol/l, chloridum 22 mmol/l, acetas 66 mmol/l, in emulsione recenter mixta. corresp. 2900 kj/l. - la nutrition parentérale - synthetika

SmofKabiven peripher 1448 ml Infusionsemulsion Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

smofkabiven peripher 1448 ml infusionsemulsion

fresenius kabi (schweiz) ag - le glucose, sojae huile raffinatum, triglycerida des médias, de l'huile d'olive raffinatum, huile de poisson, int-rac-alpha-tocopherolum, carbohydrata, aminoacida, nitrogenia, le matériau, l'épaisseur, de sodium, de potassium, de magnésium, de calcium, de phosphas, de zinc, de sulfamidés, chloridum, acetas, alaninum, argininum, glycinum, histidinum, isoleucinum, leucinum, lysinum anhydricum, methioninum, phenylalaninum, prolinum, serinum, de bœuf, de threoninum, tryptophanum, tyrosinum, valinum, calcium chloridum anhydricum, natrii glycerophosphas, magnésium sulfamidés anhydricus, kalii chloridum, natrii acetas, zinci sulfamidés anhydricus - infusionsemulsion - i) glucoselösung: glucosum 102 g ut glucosum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 788 ml. ii) aminosäurelösung mit elektrolyten: alaninum 6.4 g, argininum 5.5 g, glycinum 5.0 g, histidinum 1.4 g, isoleucinum 2.3 g, leucinum 3.4 g, lysinum anhydricum 3.0 g ut lysini acetas, methioninum 2 g, phenylalaninum 2.3 g, prolinum 5.1 g, serinum 3 g, taurinum 460 mg, threoninum 2 g, tryptophanum 910 mg, tyrosinum 180 mg, valinum 2.8 g, calcii chloridum anhydricum 260 mg ut calcii chloridum dihydricum, natrii glycerophosphas 1.9 g, magnesii sulfas anhydricus 550 mg ut magnesii sulfas heptahydricus, kalii chloridum 2 g, natrii acetas 1.6 g ut natrii acetas trihydricus, zinci sulfas anhydricus 6 mg ut zinci sulfas heptahydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 456 ml. iii) fettemulsion: sojae oleum raffinatum 12.2 g, triglycerida media 12.2 g, olivae oleum raffinatum 10.2 g, piscis oleum 6.1 g, int-rac-alpha-tocopherolum 33.3-45.9 mg, phospholipida ex ovo purificata, glycerolum, natrii oleas, aqua ad iniectabile q.s. ad emulsionem pro 204 ml. . i) et ii) et iii) corresp.: carbohydrata 71 g/l, aminoacida 32 g/l, nitrogenia 5.1 g/l, materia crassa 28 g/l, natrium 25 mmol/l, kalium 19 mmol/l, magnesium 3.2 mmol/l, calcium 1.6 mmol/l, phosphas 8.2 mmol/l, zincum 0.02 mmol/l, sulfas 3.2 mmol/l, chloridum 22 mmol/l, acetas 66 mmol/l, in emulsione recenter mixta. corresp. 2900 kj/l. - la nutrition parentérale - synthetika

SmofKabiven peripher 1904 ml Infusionsemulsion Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

smofkabiven peripher 1904 ml infusionsemulsion

fresenius kabi (schweiz) ag - le glucose, sojae huile raffinatum, triglycerida des médias, de l'huile d'olive raffinatum, huile de poisson, int-rac-alpha-tocopherolum, carbohydrata, aminoacida, nitrogenia, le matériau, l'épaisseur, de sodium, de potassium, de magnésium, de calcium, de phosphas, de zinc, de sulfamidés, chloridum, acetas, alaninum, argininum, glycinum, histidinum, isoleucinum, leucinum, lysinum anhydricum, methioninum, phenylalaninum, prolinum, serinum, de bœuf, de threoninum, tryptophanum, tyrosinum, valinum, calcium chl - infusionsemulsion - i) glucoselösung: glucosum 135 g ut glucosum monohydricum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1036 ml. ii) aminosäurelösung mit elektrolyten: alaninum 8.4 g, argininum 7.2 g, glycinum 6.6 g, histidinum 1.8 g, isoleucinum 3 g, leucinum 4.4 g, lysinum anhydricum 4.0 g ut lysini acetas, methioninum 2.6 g, phenylalaninum 3.1 g, prolinum 6.7 g, serinum 3.9 g, taurinum 600 mg, threoninum 2.6 g, tryptophanum 1.2 g, tyrosinum 240 mg, valinum 3.7 g, calcii chloridum anhydricum 340 mg ut calcii chloridum dihydricum, natrii glycerophosphas 2.5 g, magnesii sulfas anhydricus 720 mg ut magnesii sulfas heptahydricus, kalii chloridum 2.7 g, natrii acetas 2.0 g ut natrii acetas trihydricus, zinci sulfas anhydricus 8 mg ut zinci sulfas heptahydricus, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 600 ml. iii) fettemulsion: sojae oleum raffinatum 16.1 g, triglycerida media 16.1 g, olivae oleum raffinatum 13.4 g, piscis oleum 8 g, int-rac-alpha-tocopherolum 43.7-60.3 mg, phospholipida purificata ex ovo, glycerolum, natrii - la nutrition parentérale - synthetika

Zeel comp. Comprimés Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zeel comp. comprimés

ebi-pharm ag - arnica montana (hab) d2, rhus toxicodendron (hab) d2 (ph.eur.hom. 1.1.3), sanguinaria canadensis (hab) d4 (ph.eur.hom. 1.1.8), solanum dulcamara (hab) d2, sulfur d6 (hab sv) - comprimés - arnica montana (hab) d2 0.50 mg, rhus toxicodendron (hab) d2 (ph.eur.hom. 1.1.3) 1.00 mg, sanguinaria canadensis (hab) d4 (ph.eur.hom. 1.1.8) 0.45 mg, solanum dulcamara (hab) d2 0.30 mg, sulfur d6 (hab sv) 0.75 mg, excipiens pro compresso. - selon homöopathischem individualisation du remède pour les problèmes articulaires associées à l'arthrose, comme la raideur dans les articulations, grâce à l'action du froid et de l'humidité de se détériorer - les médicaments homéopathiques

Similasan Husten mit Verschleimung Sirop Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

similasan husten mit verschleimung sirop

similasan ag - kalium iodatum (hab) d12 (ph.eur.3.1.1), polygala senega (hab) d8, stibium sulfuratum aurantiacum (hab) d12 - sirop - kalium iodatum (hab) d12 (ph.eur.3.1.1) 0.106 ml, polygala senega (hab) d8 0.106 ml, stibium sulfuratum aurantiacum (hab) d12 0.106 ml, aqua ad iniectabile, sorbitolum liquidum non cristallisabile 2785.2 mg, acidum citricum, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 2.5 ml, corresp. ethanolum 2.45 % v/v. - selon homöopathischem individualisation du remède à erkältungsbedingtem toux avec formation d'un biofilm - les médicaments homéopathiques

Similasan Trockener Husten Sirop Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

similasan trockener husten sirop

similasan ag - atropa bella-donna (hab) d6 (ph.eur.hom. 1.1.3), drosera (hab) d4, polygala senega (hab) d6, prunus laurocerasus (hab) d4, rumex crispus (hab) d4, verbascum densiflorum (hab) d6 - sirop - atropa bella-donna (hab) d6 (ph.eur.hom. 1.1.3) 0.053 ml, drosera (hab) d4 0.053 ml, polygala senega (hab) d6 0.053 ml, prunus laurocerasus (hab) d4 0.053 ml, rumex crispus (hab) d4 0.053 ml, verbascum densiflorum (hab) d6 0.053 ml, aqua ad iniectabile, sorbitolum liquidum non cristallisabile 2785.2 mg, acidum citricum, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 2.5 ml, corresp. ethanolum 2.45 % v/v. - selon l'individualisation du remède homéopathique cas de toux et irritation de la gorge, à la suite d'un rhume - les médicaments homéopathiques

PROLASTIN 1000 mg, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prolastin 1000 mg, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion

grifols deutschland gmbh - alpha-1 antitrypsine humaine 1000 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon > alpha-1 antitrypsine humaine 1000 mg solvant > pas de substance active. - inhibiteur de protéase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de protéase, alpha-1 antitrypsine humaine, code atc : b02ab02.prolastin appartient à la famille des médicaments appelés alpha-1 antitrypsine.l’alpha-1 antitrypsine est une substance qui est fabriquée par notre organisme pour freiner les élastases, des substances qui endommagent les poumons. en cas de déficit héréditaire en alpha-1 antitrypsine, l’équilibre entre l’alpha-1 antitrypsine et les élastases est rompu, ce qui peut entraîner une destruction progressive du tissu pulmonaire et l’apparition d’un emphysème pulmonaire.l’emphysème pulmonaire consiste en un agrandissement anormal des poumons, s’accompagnant d’une destruction du tissu pulmonaire. prolastin est utilisé pour rétablir l’équilibre entre l’alpha-1 antitrypsine et les élastases pulmonaires afin d’éviter que l’emphysème pulmonaire ne continue à s’aggraver.prolastin est utilisé en traitement à long terme chez des patients présentant une forme particulière de carence en alpha-1 antitrypsine, comme celle qui a été diagnostiquée par votre médecin.

Allegra Nasal 55 µg/dose susp. pulv. nas. flac. pulv. Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

allegra nasal 55 µg/dose susp. pulv. nas. flac. pulv.

sanofi belgium sa-nv - acétonide de triamcinolone 55 µg/dose - suspension pour pulvérisation nasale - 55 µg/dose - acétonide de triamcinolone 55 µg/dose - triamcinolone

ALPHAGAN 0,2 % (2mg/ml), collyre en solution Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alphagan 0,2 % (2mg/ml), collyre en solution

abbvie - brimonidine 0 - collyre - 0,132 g - pour 100 ml > brimonidine 0,132 g sous forme de : tartrate de brimonidine 0,2 g - sympathomimétiques antiglaucomateux - classe pharmacothérapeutique - code atc : s01ea 05alphagan est indiqué pour réduire la pression à l'intérieur de l'œil. le principe actif d'alphagan est le tartrate de brimonidine. il appartient à un groupe de médicaments appelé agoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques qui agit en réduisant la pression à l'intérieur de l'œil.il peut être utilisé soit seul quand un collyre bêtabloquant est contre-indiqué, soit en association avec un autre collyre quand celui-ci n'a pas assez réduit la pression à l'intérieur de l'œil dans le traitement du glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.